Psychosom Med.

2007 feb-mar; 69(2): 149-157.

Angela J. Grippo, Ph.D.,* Bruce S. Cushing, Ph.D., og C. Sue Carter, Ph.D.

Abstrakt

Objektiv

Tidligere beviser tyder på, at reaktioner på sociale stressfaktorer kan spille en mekanistisk rolle i de adfærdsmæssige og fysiologiske ændringer forbundet med affektive lidelser såsom depression. Præriemus (Microtus ochrogaster) er socialt monogame gnavere, der deler træk ved social adfærd med mennesker og kan derfor give en nyttig model til at undersøge social regulering af adfærd og fysiologiske reaktioner relateret til depression. I denne undersøgelse antog vi, at social isolation hos kvindelige præriemus ville inducere depressionsrelevant adfærd og ændrede neuroendokrine reaktioner på en akut social stressor.

Metoder

Tyve voksne hunmusmus blev udsat for enten 60 dages social isolation eller parret (kontrol) bolig og testet for en depressionslignende adfærd (anhedoni), antallet af corticotropin-frigivende faktor- og oxytocin-immunoreaktive celler i den paraventrikulære kerne af hypothalamus og cirkulerende niveauer af hormoner og peptid som reaktion på en akut social stressfaktor (resident-intruder test).

Resultater

Kronisk social isolation producerede anhedoni, målt ved en reduktion i saccharoseindtag og saccharosepræference i forhold til parrede dyr. Sammenlignet med parrede dyr udviste isolerede præriemus forhøjede plasmahormon- og peptidniveauer (oxytocin, arginin vasopressin og corticosteron) efter en 5-minutters resident-intruder test, spejlet af et øget antal oxytocin- og corticotropin-frigivende faktor-immunoreaktive celler i den hypothalamus paraventrikulære kerne.

konklusioner

Disse resultater tyder på, at isolation i en socialt monogam gnavermodel inducerer både adfærdsmæssige og neuroendokrine ændringer, der er relevante for depression, og kan give indsigt i de mekanismer, der ligger til grund for udviklingen og/eller vedligeholdelsen af ​​depressive lidelser hos mennesker.

nøgleord: Affektive lidelser, Corticotropin-frigørende faktor, Hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, Oxytocin, Paraventrikulær kerne, Stress