Neuropeptidet oxytocin (20-100 ng) inducerer erektion af penis, når det injiceres ensidigt i det kaudale, men ikke rostrale mesencefaliske ventrale tegmentale område (VTA) hos Sprague-Dawley-hanrotter. En sådan pro-erektil effekt startede 30 minutter efter behandling og blev ophævet ved den forudgående injektion af d(CH2)5Tyr(Me)(2)-Orn(8)-vasotocin (1 mikrog), en oxytocinreceptorantagonist injiceret i den samme kaudal ventralt tegmentalt område eller af haloperidol (1 mikrog), en dopaminreceptorantagonist, injiceret enten i nucleus accumbens shell (NAs) eller i den paraventrikulære kerne af hypothalamus (PVN) ipsilateralt til det injicerede ventrale tegmentale område. Penis erektion blev set 15 minutter efter forekomsten af ​​eller samtidig med en stigning i ekstracellulær dopamin og dets metabolit 3,4-dihydroxyphenyleddikesyre (DOPAC) i dialysatet opnået fra nucleus accumbens eller den paraventrikulære nucleus, som også blev afskaffet af d(CH2)5Tyr(Me)(2)-Orn(8)-vasotocin (1 mikrog), injiceret i det ventrale tegmentale område før oxytocin. I det kaudale ventrale tegmentale område syntes oxytocinholdige axoner/fibre (der stammer fra den paraventrikulære kerne) tæt på cellelegemer af mesolimbiske dopaminerge neuroner, retrograd mærket med Fluorogold injiceret i nucleus accumbens skal, hvilket tyder på, at aktiveringen af ​​oxytocin er medieret mesolimbiske dopaminerge neuroner, efterfulgt af incerto-hypothalamiske dopaminerge neuroner, der rammer oxytocinerge neuroner, der medierer penis erektion. Da stimuleringen af ​​paraventrikulære dopaminreceptorer ikke kun inducerer erektion af penis, men også øger mesolimbisk dopamin neurotransmission ved at aktivere oxytocinerge neuroner, giver disse resultater yderligere støtte til eksistensen af ​​et neuralt kredsløb, hvor dopamin og oxytocin påvirker både de fuldendte og motiverende/belønnende aspekter. af seksuel adfærd.