I tidligere undersøgelser blokerede central administration af oxytocin (OT)-antagonisten d(CH2)5[Tyr(Me)2, Thr4, Tyr-NH(9)2]OVT (OTA1) receptive og proceptive komponenter af kvindelig seksuel adfærd (FSB) ) og øget han-styret agonistisk adfærd, når det gives før progesteron (P)-behandling i østradiol-primede hunrotter, men ikke når det gives kort før adfærdstestning 4-6 timer efter P. Fordi den betydelige V(1a)-antagoniststyrke af OTA1 kan have bidrog til disse resultater, testede vi virkningerne af den langt mere selektive OT-antagonist desGly-NH2, d(CH2)5[d-Tyr2, Thr4]OVT (OTA2). Hos ovariektomiserede, østradiolbenzoat-primede (1 mikrog x 2 dage sc) rotter, undertrykte icv-infusion af OTA2 (1 mikrog) før P-injektion (250 mikrog sc) signifikant lordose og humle og dart og havde en tendens til signifikant stigende mandlige spark under test ved 4 og 6 timer. Infusion af OTA2 3 timer og 40 minutter efter P ændrede ikke adfærd 4 og 6 timer efter P, men reducerede signifikant lordose samt hop og dart og øgede mandlige spark 8-12 timer efter P. Disse resultater giver yderligere bevis for, at central OT-receptoraktivering kort efter P-behandling bidrager til den efterfølgende indtræden og tidlig ekspression af FSB og demonstrerer for første gang, at OT-receptoraktivering på senere tidspunkter også bidrager til at opretholde FSB. Den FSB-stimulerende effekt af central OT ser ud til at vedvare i flere timer.