Hvad er post-klimaks-effekterne af opioider i hjernen?

Det endogene opioidsystem består af 3 familier af opioidpeptider, β-endorfin, enkephaliner og dynorphiner, og deres receptorer. Opioidpeptider og deres receptorer har en udbredt, men selektiv distribution i det centrale og perifere nervesystem. De findes især i kredsløb involveret i smertemodulering, belønning, reaktioner på stress og autonom kontrol.

Det menes, at en klasse af opioider (endorfiner) er særligt involveret i følelser af eufori under sex, mens de to andre klasser har roller i hæmning af seksuel lyst og dopaminfrigivelse.

Dyreforsøg

Aktivering af mu-opioid-receptorer i det mediale præoptiske område efter kopulation hos hanrotter

Forskellige mængder af ejakulatorisk aktivitet, en naturlig givende adfærd, inducerer differentiel mu og delta opioid receptor internalisering i rottens ventrale tegmentale område

Endogen opioid-induceret neuroplasticitet af dopaminerge neuroner i det ventrale tegmentale område påvirker naturlig og opiatbelønning

Endogene opioider medierer den seksuelle hæmning, men ikke lægemiddeloverfølsomheden induceret af seksuel mæthed hos hanrotter

Bevis for ændringer i hjernen enkephalin indhold forbundet med mandlig rotte seksuel aktivitet

Involvering af endogene opioiderge neuroner i modulering af prolaktinsekretion som reaktion på parring hos hunrotten.

IRS2-Akt-stien i mellemhjerne-dopamin-neuroner regulerer adfærdsmæssige og cellulære reaktioner på opiater

Opiatinduceret molekylær og cellulær plasticitet af ventralt tegmentalt område og Locus Coeruleus katekolaminneuroner

Opioidreceptor og β-arrestin2 tætheder og distribution ændres efter seksuel oplevelse i det ventrale tegmentale område hos hanrotter

Det mesolimbiske system deltager i den naltrexon-inducerede reversering af seksuel udmattelse: Modsatte virkninger af intra-VTA-naltrexon-administration på kopulation af seksuelt erfarne og seksuelt udmattede hanrotter