Commentaire: La signification de cette étude est expliquée dans cet article scientifique: La quantité de sexe que vous avez peut déterminer votre vulnérabilité à la toxicomanie (reproduit ici, suivi de la recherche sous-jacente).

Votre sensibilité à certaines drogues peut être déterminée par la quantité de rapports sexuels que vous avez, ce qui pourrait expliquer en partie pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles de développer une dépendance que d'autres. Plus précisément, ceux qui ont beaucoup de relations sexuelles peuvent être à risque de développer une tolérance à certaines drogues, bien que lorsque ces personnes traversent une période difficile dans leur vie amoureuse et vivent trop de nuits solitaires, leur sensibilité à ces substances peut augmenter considérablement.

Comme c'est souvent le cas pour les expériences impliquant des substances illégales, l'étude qui a donné lieu à ces conclusions a été menée sur des rats plutôt que des humains. Publier leurs résultats dans le Journal of Neuroscience, les chercheurs tentent de s'appuyer sur précédent travail qui a montré que lorsque les rats sont trop sexués, les neurones libérant de la dopamine dans une partie du cerveau appelée zone tegmentale ventrale (TVA) rétrécissement.

Puisque la TVA fait partie du circuit de récompense du cerveau, elle est en grande partie responsable de la génération de sensations de plaisir, donc lorsque ces neurones sont diminués, ces sensations gratifiantes le sont aussi. Fait intéressant, un effet similaire est observée chez les toxicomanes aux opiacés, dont beaucoup développent donc une tolérance à la drogue de leur choix. De même, des rats trop promiscuité ont montré un niveau de tolérance à des drogues comme l'amphétamine, nécessitant des doses plus importantes afin de satisfaire leur besoin de bourdonnement.

Dans la dernière étude, les chercheurs ont permis à des rats de s'accoupler à leur guise, avant de les forcer à rester célibataires pendant un certain temps. Suite à cet intermède abstinent, les rats ont commencé à montrer une sensibilité accrue pour les amphétamines, avide de drogue et affichant une grande vulnérabilité à la dépendance.

Pour comprendre ce qui provoque cet effet, les chercheurs ont bloqué chimiquement l'activité des neurones dopaminergiques VTA tout en permettant aux rats de s'accoupler comme des lapins, avant de les forcer à rester abstinents pendant une semaine. Cette fois, ils ont constaté que le fait d'avoir des relations sexuelles n'avait aucun effet sur la taille de ces neurones et n'a donc causé aucun changement dans la sensibilité des rats aux amphétamines.

Les auteurs de l'étude notent que le blocage dopamine pendant les rapports sexuels supprimait l'expression d'un facteur de transcription appelé ΔFosB, qu'ils soupçonnent d'être responsable des changements de plasticité neuronale observés dans des conditions normales.

En tant que tels, ils concluent que l'activation des neurones dopaminergiques dans la TVA pendant les rapports sexuels entraîne des modifications de la taille et de la sensibilité des neurones, qui, lorsqu'elles sont suivies d'une période d'abstinence, amènent les rats - et éventuellement les humains - à devenir particulièrement réceptifs aux effets de certaines drogues, augmentant ainsi leur susceptibilité à la toxicomanie.


L'activation des cellules dopaminergiques de la zone tegmentale ventrale pendant le comportement sexuel du rat mâle régule la neuroplasticité et d-Amphétamine Sensibilisation croisée après l'abstinence sexuelle

Lauren N. Beloate, Azar Omrani, Roger A.Adan, Ian C.Webb ainsi que Lique M. Coolen

Abstract

L'expérience du comportement sexuel entraîne une sensibilisation croisée de la récompense d'amphétamine, un effet dépendant d'une période d'abstinence sexuelle. Nous avons précédemment montré que ΔFosB dans le noyau accumbens (NAc) est un médiateur clé de cette sensibilisation croisée, potentiellement via l'activation des récepteurs de la dopamine. Cependant, le rôle de la dopamine mésolimbique dans le comportement sexuel ou la sensibilisation croisée entre la récompense naturelle et la récompense médicamenteuse est inconnu. Ceci a été testé en utilisant des récepteurs concepteurs inhibiteurs activés exclusivement par des médicaments de synthèse dans des cellules dopaminergiques de la zone tegmentale ventrale (VTA). rAAV5 / hSvn-DIO-hm4D-mCherry a été injecté dans le VTA de TH :: Cre rats mâles adultes. Les mâles ont reçu des injections de clozapine N-oxyde (CNO) ou de véhicule avant chacun des 5 jours consécutifs d'accouplement ou de manipulation. Après une période d'abstinence de 7 jours, les hommes ont été testés pour la préférence de place conditionnée par les amphétamines (CPP). Ensuite, les mâles ont reçu une injection de CNO ou d'un véhicule avant l'accouplement ou la manipulation pour l'analyse du cFos induit par l'accouplement, du ΔFosB induit par l'expérience sexuelle et de la réduction de la taille du soma dopamine VTA. Les résultats ont montré que CNO n'affectait pas le comportement d'accouplement. Au lieu de cela, le CNO a empêché la sensibilisation croisée induite par l'expérience sexuelle de l'amphétamine CPP, ΔFosB dans le NAc et le cortex préfrontal médial, et diminue la taille du soma dopaminergique VTA. L'expression de hm4D-mCherry était spécifique aux cellules dopaminergiques VTA et CNO bloquait l'excitation et l'expression de cFos induite par l'accouplement dans les cellules dopaminergiques VTA. Ces résultats fournissent une preuve directe que l'activation de la dopamine VTA n'est pas nécessaire pour l'initiation ou la performance d'un comportement sexuel. Au lieu de cela, la dopamine VTA contribue directement à une vulnérabilité accrue à la consommation de drogues après la perte de la récompense naturelle en provoquant une neuroplasticité dans la voie mésolimbique pendant l'expérience de récompense naturelle.

DÉCLARATION DE SIGNIFICATION Les drogues d'abus agissent sur les voies neuronales qui facilitent l'apprentissage et la mémoire des récompenses naturelles. L'exposition à des comportements de récompense naturels peut modifier la récompense ultérieure liée à la drogue. Plus précisément, l'expérience du comportement sexuel, suivie d'une période d'abstinence du comportement sexuel, entraîne une récompense accrue pour l'amphétamine chez le rat mâle. Cette étude démontre que l'activation des neurones dopaminergiques de la région du tegmental ventral lors d'une expérience sexuelle régule la sensibilisation croisée de la récompense d'amphétamine. Enfin, l’activation des cellules dopaminergiques dans la région tegmentale ventrale est essentielle aux adaptations neuronales induites par l’expérience dans le noyau accumbens, le cortex préfrontal et la région tegmentale ventrale. Ces résultats démontrent le rôle de la dopamine mésolimbique dans l’interaction entre les récompenses naturelles et les récompenses médicamenteuses, et identifient la dopamine mésolimbique comme un médiateur clé des modifications de la vulnérabilité à la consommation de drogues après la perte de la récompense naturelle.