A fréiere Studien huet d'Zentralverwaltung vum Oxytocin (OT) Antagonist d(CH2)5[Tyr(Me)2, Thr4, Tyr-NH(9)2]OVT (OTA1) blockéiert Rezeptiv a prozeptiv Komponente vum weibleche sexuellen Verhalen (FSB) ) a verstäerkt männlech geriicht agonistescht Verhalen wann se virum Progesteron (P) Behandlung an estradiol-priméierte weibleche Ratten gegeben ginn, awer net wann se kuerz virum Verhalenstest 4-6 Stonnen no P. zu dëse Resultater bäigedroen, hu mir d'Effekter vum wäit méi selektiven OT-Antagonist desGly-NH1, d(CH1)2[d-Tyr2, Thr5]OVT (OTA2) getest. Bei ovariektomiséierten, estradiolbenzoat-priméierte (4 Mikrog x 2 Deeg sc) Ratten, icv Infusioun vun OTA1 (2 Mikrog) virun der P-Injektioun (2 Mikrog sc) huet d'Lordose an Hopfen an Dart wesentlech ënnerdréckt a Richtung wesentlech Erhéijung vun männlech geriichtte Kick während Testen um 1 an 250 h. Infusioun vun OTA4 6 h a 2 min nom P huet d'Verhalen net op 3 a 40 h nom P verännert, awer däitlech reduzéiert d'Lordose souwéi Hopfen an Dart a erhéicht männlech geriichtte Kick 4-6 h no P. Dës Resultater liwweren weider Beweiser datt zentral OT Rezeptor Aktivatioun kuerz no der P Behandlung dréit zum spéideren Ufank a fréien Ausdrock vu FSB bäi a beweist, fir d'éischte Kéier, datt d'OT Rezeptor Aktivatioun op spéider Zäitpunkten och zum Erhalen vun FSB bäidréit. De FSB-stimuléierende Effekt vum zentrale OT schéngt e puer Stonnen ze bestoen.