Oxytocin (OT) gëtt vum posterior pituitary während männlechen Orgasmus fräigelooss a soll un der Ejakulatorescher Prozess matmaachen. Mir berichten elo Beweiser déi d'Präsenz vun engem OT Rezeptor Gen bewisen (Echtzäit RT-PCR an Northern blot) a Protein (Immunohistochemie, Western blot, a verbindlech Studien) Ausdrock am Kanéngchen a mënschleche Corpus cavernosum (CC) a seng méiglech Engagement an der postorgasmescher penile Detumeszenz. OT Rezeptor gëtt am Penis ausgedréckt an enger Konzentratioun ähnlech wéi déi an anere Portioune vum männlechen Genital Tract präsent ass a vermittelt CC Kontraktilitéit. OT-induzéiert CC Kontraktilitéit gëtt kloer duerch de verännerende Sexsteroid Milieu geregelt. Tatsächlech hu mir fonnt datt an engem Kanéngchen Modell vum hypogonadotropeschen Hypogonadismus (induzéiert vun enger eenzeger Verwaltung vum laangwierkende GnRH agonist Triptorelin Pamoat, 2.9 mg / kg), OT Reaktiounsfäegkeet war staark reduzéiert a war komplett restauréiert duerch estradiol valerat (3.3 mg / kg wöchentlech), awer net vum Testosteron Enanthat (30 mg / kg wöchentlech). Wéi mir fonnt hunn datt CC béid Subtypen vun Östrogen Rezeptoren an P450 Aromatase ausdréckt, hypothéiren mir eng physiologesch Roll fir endogene Östrogenen an der Reguléierung vun OT Reaktiounsfäegkeet. Mir hunn dofir erwuessent Kanéngercher mat engem Aromataseinhibitor (Letrozol, 2.5 mg / kg) oder engem Antiestrogen (Tamoxifen, 0.25 mg / kg) fir 3 wk behandelt. Béid Behandlungen bedeitend CC-Reaktiounsfäegkeet op OT-Stimulatioun. Als Conclusioun weisen dës Befindungen datt OT ka matmaachen fir d'postorgasmesch penile Flacciditéit ze induzéieren an eng nei Roll fir Östrogenen am männlechen suggeréieren: Reguléierung vun der CC-Reaktiounsfäegkeet op OT.