Alkohol (EtOH) adalah salah satu ubat-ubatan rekreasi yang paling banyak disalahgunakan dan boleh dikatakan paling berbahaya. Walau bagaimanapun, pilihan rawatan semasa untuk kegunaan alkohol umumnya mempunyai keberkesanan yang terhad dan pengambilan yang kurang baik dalam masyarakat. Dalam konteks ini, neuropeptide oxytocin (OXT) telah muncul sebagai pilihan rawatan berpotensi yang menjanjikan untuk beberapa gangguan penggunaan bahan, termasuk alkohol. Utiliti OXT dalam mengurangkan penggunaan dan keinginan untuk pelbagai bahan mungkin terletak pada keupayaannya untuk memodulasi kesan neurokimia akibat dadah dalam laluan dopamin mesolimbi. Walau bagaimanapun, kesan OXT terhadap tindakan EtOH dalam laluan ini masih belum dijelajahi. Di sini, kita dapati bahawa penyerapan intrakerebroventricular (icv) yang berlebihan OXT (1 μg / 5 μl) dilemahkan oleh pentadbir diri EtOH (20 peratus sukarela) selepas akses masuk sekejap ke EtOH untuk hari 59 (sesi minum 28) di tikus Wistar lelaki. Seterusnya, kami menunjukkan bahawa suntikan intraperitoneal (ip) akut EtOH (1.5 g / kg, 15 peratus w / v) meningkatkan pembebasan dopamine dalam nukleus accumbens di kedua-dua tikus dan tikus EtOH naif yang telah menerima suntikan ip harian 10 dari EtOH . Icv OXT sepenuhnya menghalang pembebasan dopamin yang disebabkan oleh EtOH dalam kedua-dua tikus EtOH-naif dan kronik yang dirawat. Pelemahan pelepasan dopamin oleh EtOH oleh OXT dapat membantu menjelaskan pengurangan diri EtOH yang diperhatikan setelah infus OXT icv.