Nukleus subthalamic (STh) semakin diiktiraf sebagai kawasan penting yang terlibat dalam motivasi untuk ganjaran dadah. Ia belum diketahui sama ada dopamin, neurotransmitter yang bertanggungjawab terutamanya untuk isyarat ganjaran, juga terlibat dalam pengantaraan aktiviti berkaitan ganjaran dalam STh. Oksitosin neuropeptida bertindak dalam STh untuk mengurangkan kesan ganjaran methamphetamine psikostimulan, melalui interaksi yang dicadangkan dengan dopamin. Walau bagaimanapun, mekanisme interaksi ini tidak jelas. Kajian semasa bertujuan untuk menentukan sama ada (i) dopamin yang disuntik mikro ke dalam STh akan menghasilkan keutamaan tempat yang ketara selepas sesi penyaman percubaan tunggal, (ii) antagonis reseptor dopamin yang ditadbir bersama akan menyekat pembentukan keutamaan tempat yang terkondisi (CPP ) untuk dopamin, (iii) oksitosin yang ditadbir bersama akan menghalang CPP untuk dopamin dan (iv) sama ada antagonis oksitosin terpilih desGly-NH(2),d(CH(2))(5)[D-Tyr(2), Thr(4)]OVT, apabila ditadbir bersama dengan oksitosin dan dopamin, akan membalikkan kesan oksitosin dan menghasilkan CPP untuk dopamin. Keputusan menunjukkan bahawa tikus Sprague Dawley jantan i) membentuk keutamaan untuk konteks yang dipasangkan dengan pentadbiran dopamin (100 nmol/samping) ke dalam STh, yang dihalang oleh pentadbiran bersama ii) antagonis reseptor dopamin campuran fluphenazine (10 nmol/sampingan). ) atau iii) oxytocin (0.6 pmol/side), [diperbetulkan] dengan kesan oxytocin pada CPP dopamine yang diterbalikkan oleh pentadbiran bersama antagonis reseptor oxytocin (3 nmol/side). Data-data ini mencadangkan bahawa neurotransmisi dopamin dalam STh menghasilkan kesan ganjaran yang boleh dikurangkan dengan pengaktifan reseptor oksitosin tempatan.