Comentariu: Un alt exemplu de efect Coolidge la mamifere.

Braz J Med Biol Res.

2004 iunie; 37 (6): 847-51. Epub 2004 Mai 27.

Cohn DW, Tokumaru RS, Ades C.

Departamentul de Psicologie Experimental, Institutul de Psicologie, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil

Abstract

La mai multe specii de rozătoare, poate fi observată o creștere sau o recuperare a comportamentului sexual atunci când bărbații sățiți sexual sunt plasați în contact cu un partener roman. Pentru a evalua influența noutății feminine asupra comportamentului de curte al porcilor de cobai (Cavia porcellus), patru bărbați adulți au fost observați în timpul a patru ședințe zilnice de 15 minute, în timp ce interacționau cu aceeași femelă însărcinată (sesiuni de aceeași femeie). O nouă femeie a fost prezentată în cadrul celei de-a cincea sesiuni (ședință feminină comutată). Durata categoriilor comportamentale a fost obținută din înregistrările înregistrărilor video folosind un software de observație. De la prima până la a doua sesiune, toți bărbații au redus timpul alocat investigației (adulmecarea și lingerea), urmând și montând femela, iar răspunsul nu s-a mai recuperat până la sfârșitul sesiunilor de aceeași femeie. Nu s-au detectat tendințe descrescătoare similare în categoriile de cerc sau rumba. O creștere marcată a investigării a avut loc la toți bărbații, de la ultima sesiune de aceeași femeie (8.1, 11.9, 15.1 și 17.3% din timpul de sesiune) la cea de sex feminin (16.4, 18.4, 37.1 și, respectiv, 28.9%). Creșteri ale urmăririi și ale cercului au fost înregistrate la trei din patru bărbați și recuperarea completă a montării la un bărbat. Pe parcursul testării, nu au fost observate modificări consistente în răspunsurile femeilor la bărbați (în urma sau atacarea). Aceste rezultate sunt în concordanță cu ipoteza că bărbații de cobai recunosc femelele individuale și că răspunsurile la curte pot suferi un proces de obișnuință / recuperare controlat de noutatea partenerului. (accent furnizat)
Cuvinte cheie: comportament în instanță, noutate feminină, porci de Guinea, Cavia porcellus


Sistemul reproducător al cobaiului (Cavia porcellus) este unul poliginic, caracterizat printr-o pregătire ridicată a bărbaților la femelele de curte, chiar și la cele însărcinate. Comportamentul de curte de sex masculin, așa cum se observă în colonii, include explorarea socială, urmând în mod persistent femela și, atunci când este în contact strâns, o mișcare în mișcare a părții posterioare a corpului, rumba (1), asociată cu emisia unei caracteristici scăzute - vocalizare înclinată, purr (2,3). Masculii dominanți monopolizează femelele și, în grupurile mari subdivizate în subunități, pot stabili legături sociale de lungă durată cu femelele din subunitățile lor (4-6). Recunoașterea și legarea individuală joacă un rol important în viața socială a porcilor de cobai și poate contribui la stabilitatea structurii sociale și la reducerea stresului (6). Răspunsul la stres neuroendocrin al cobaiului masculin atunci când este plasat într-o incintă necunoscută este brusc redus atunci când o femelă legată este prezentă, dar puțin afectată de prezența unei femele ciudate sau de prezența unei femele familiare, care nu au legat (7).

Astfel, experiența socială pare a fi destul de importantă pentru structurarea comportamentului social și sexual al unui cobai masculin (6,8). O întrebare interesantă este dacă comportamentul de curte se află sub controlul noutății femeii. La mai multe specii de rozătoare, cum ar fi hamsterii (9,10) și șobolanii (11), dar nu și în maimuțele de pradă monogame (12), se poate observa o creștere sau recuperare a comportamentului sexual la bărbații satiați sexual atunci când sunt în contact cu un receptiv nou mate, așa-numitul efect Coolidge.

În loc să expunem un cobai mascul la o femelă individuală până când se ajunge la saturație sexuală, apoi am evaluat reacția bărbatului la introducerea imediată a unei femele noi conform modelului Coolidge clasic, în studiul actual am adoptat un program în care aceeași femelă a fost prezentat pe parcursul a patru sesiuni de 15 minute pe zi, fiind comutat în cea de-a cincea și ultima sesiune zilnică. Obiectivul a fost de a evalua procesele de recuperare obișnuite pe termen lung și induse de noutate în comportamentul de curte al porcilor de cobai. Am utilizat femeile gravide ca stimuli sociali pentru a controla eventualele modificări ale contingentului de receptivitate la contactele de sex feminin cu o pereche. La cobaiul feminin, estrul este încheiat prin copulare, probabil de un factor conținut în ejaculatul masculului (13). Se presupunea că femeile însărcinate furnizează stimularea socială relativ constantă necesară pentru evaluarea efectelor de recuperare a obișnuinței asupra comportamentului de curte.

Au fost utilizați patru bărbați adulți și patru femele însărcinate adulte în mijlocul fazei târzii a sarcinii din colonia cobaiului din cadrul Departamentului de Psihologie Experimentală (Universitatea din São Paulo). Animalele nu erau familiarizate unul cu altul la începutul experimentului și au fost luate din cutii în care au fost ținute în grupuri de familie compuse dintr-o femeie reproductivă, un bărbat reproducător și descendenții acestora. Animalele au fost adăpostite individual timp de o săptămână înainte de testare. Fiecare mascul a fost apoi asociat aleatoriu cu o femelă cu care a fost testată în timpul a patru sesiuni minime 15 min într-o cutie 60 x 90 x 30 cm. În a cincea zi, perechile au fost rearanjate aleatoriu, fiecare bărbat fiind asociat cu unul dintre celelalte trei, femele necunoscute.

Sesiunile au fost înregistrate în format video și durata înregistrării categoriilor comportamentale atât pentru bărbați, cât și pentru femei a fost obținută din înregistrările video cu ajutorul software-ului observațional EtnoLog 2.2 (14). Categoriile de curte pentru bărbați selectate pentru analiză au fost: circling (în mișcare într-un cerc în jurul femelei), urmărirea femeii, cercetarea (sniffing și lins femela), rumba (efectuarea mișcărilor swinging, cu sau fără vocalizare pură) feminin, cu sau fără mișcări de copulație). Categoriile de curte feminine selectate pentru analiză au fost: investigarea (smulgerea și linsirea bărbatului) și atacarea (respingerea sau agresarea bărbatului). Datele sunt raportate ca procent din timpul de sesiune petrecut pentru realizarea unei categorii. Deoarece afișările atașate au fost foarte scurte, frecvența acestora în loc de procentul de timp a fost înregistrată. Deoarece perechea masculin 2-feminin 2 a rămas total nemișcată în timpul sesiunii 1, această sesiune a fost eliminată iar sesiunea 2 a fost luată ca prima sesiune de interacțiune.

Rezultatele arată că, de la prima la a doua sesiune, toți subiecții de sex masculin au redus timpul alocat investigației, urmăririi și montajului (Figura 1). Rumba și în jurul valorii de circling nu a prezentat o schimbare modelată în durata de-a lungul sesiunilor. Procentul de sesiune dedicat rumbei de la sesiunile 1 la 4 a fost: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (mascul 1); 0, 0, 0.2 (mascul 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (mascul 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (de sex masculin 4), respectiv. Procentul de sesiune dedicat circulației a fost 0.2, 0, 0, 3.4 (mascul 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (mascul 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (mascul 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (de sex masculin 4), respectiv.

Comutarea femeilor a provocat o recuperare a investigației la toți bărbații. Masculii 1, 2 și 3 au înregistrat o creștere a numărului de circularități de la sesiunile 4 la 5 și masculii 1, 2 și 4, o creștere a numărului următor. Masculul 1 a afișat niveluri crescute de montare (Figura 1).

Femelele nu au prezentat scăderi în procentul de timp petrecut în timpul anchetei în timpul sesiunilor în care au fost expuse aceluiași bărbat. Procentul de sesiune dedicat investigării de la sesiunile 1 la 4 a fost 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (feminin 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (feminin 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (femeie 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (femeie 4), respectiv. Numai 3 de sex feminin a crescut investigând atunci când a fost expus la romanul de sex masculin în a cincea sesiune (procentul sesiunii de timp: 3.0).

Frecvența de atacul la femei a fost scăzută și nu a urmat un model ordonat în timpul sesiunilor de obișnuință. Frecvențele au fost 1.0, 1.0, 1.0, 0 (feminin 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (feminin 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (3 feminin) și 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (femeie 4). Femeia 2 (frecvența: 10.0) și femeia 4 (frecvența: 7.0) au prezentat un comportament sporit de atac atunci când s-au confruntat cu un nou bărbat în sesiune 5.

Modelul de obișnuință, observat de scăderea comportamentului investigativ și sexual al bărbaților în timpul expunerii repetate la o femeie, pare să fie suficient de robust deoarece a avut loc în toate sau majoritatea animalelor și în mai multe categorii de curte. Acest lucru nu poate fi interpretat ca fiind datorat unei sesiuni de schimbare a sesiunii în comportamentul femeii, deoarece aceste schimbări nu au fost sistematice. O altă interpretare posibilă a scăderii comportamentului sexual este aceea că reprezintă dispariția încercărilor de curtare și copulare într-o situație în care femelele nu reacționează cu lordoza sau o obișnuință a curteniei care rezultă din scăderea noutății mate.

Recuperarea performanței de curte a bărbaților a apărut în unele categorii în timpul sesiunii de computere. O astfel de recuperare indică faptul că curtenirea la cobai poate fi controlată de noutatea femeii. De asemenea, poate fi luată ca o indicație că masculii de cobai recunosc femelele cu care interacționează: nu ar fi de așteptat creșteri ale curtenirii și explorării sociale dacă bărbații nu au discriminat femeia romană de la cea familiară.

Rezultatele prezente sunt de acord cu multe alte rapoarte de recunoaștere individuală la cobai. Există dovezi că atât porumbii adulți (C. porcellus), cât și cei sălbatici (C. aperea) adulți sunt capabili să recunoască specifici familiari (15-18). Beauchamp și Wellington (19) au raportat că cobaiii de sex masculin și-au redus investigația asupra urinei unei femele conspecifice pe parcursul prezentărilor repetate, chiar și atunci când prima prezentare a fost de 2 min și dacă întârzierea la a doua prezentare a fost de până la 7 zile . Efecte similare de recuperare a obișnuinței au fost raportate pentru alte specii de rozătoare, cum ar fi hamsterii. Expunerea repetată a hamsterilor intacti și castrați la descărcarea vaginală a unei femei produce obișnuit comportamentul de investigare. Prezentarea mirosului de la o femelă nouă la un bărbat obișnuit provoacă o creștere indusă de dezintoxicare în investigare (20).

Deși nu toți bărbații au arătat o recuperare a comportamentului de montaj sau rumba față de femele care au trecut, a existat o creștere constantă în investigarea și urmarea femelelor noi, categorii care sunt incluse în repertoriul normal de curte al porcilor cobai. Comportamentul de montare al masculului 1 declanșat prin contactul cu femela 3 (comutat) indică faptul că, cel puțin în unele cazuri, poate avea loc recuperarea completă. Femei de cobai nu au prezentat obișnuirea sau recuperarea investigațiilor în contextul experimental actual. Comportamentul de atac, care a fost realizat de femelele 2 și 4, atât în ​​prima și a cincea ședință, ar putea fi sub controlul noutății masculine și poate fi provocat de activitatea de investigare și montaj a bărbatului, indiferent de faptul că bărbatul este familiar sau inedit. Ar fi relevant să se evalueze rolul noutății masculine în disponibilitatea femeilor de a intra într-un episod de curte.

Rezultatele noastre indică existența la cobai de sex masculin a unui proces de adaptare / recuperare a răspunsurilor de curte sub controlul noutății feminine. Studiile ulterioare pot indica dacă influența noutății feminine are loc și în situații social mai complexe și naturaliste.


Referinte 1. King JA (1956). Relațiile sociale ale cobai domestic care trăiesc în condiții semi-naturale. Ecologie, 37: 221-228. [Link-uri]
2. Berryman JC (1976). Porcii de guineea: structura, legătura și funcția lor. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Link-uri]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Aspecte acustice ale domesticirii: semnale vocale de alarmă și curte în caviile sălbatice și domestice. Advances in Ethology, 36: 153 (Rezumat). [Link-uri]
4. Jacobs WW (1976). Asociații bărbați-femei la cobai domestic. Învățarea și comportamentul animalelor, 4: 77-83. [Link-uri]
5. Sachser N (1986). Diferite forme de organizare socială la densități populaționale înalte și joase la cobai. Comportament, 97: 253-272. [Link-uri]
6. Sachser N (1998). De cobai domestici și sălbați: studii în sociofiziologie, domesticire și evoluție socială. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Link-uri]
7. Sachser N, Durschlag M și Hirzel D (1998). Relațiile sociale și gestionarea stresului. Psihoneuroendocrinologie, 23: 891-904. [Link-uri]
8. Henessy MB (1999). Influențe sociale asupra activității endocrine la cobai: studii cu comparații cu rezultatele din primatele neumane. Neuroștiințe și recenzii biobehaviorale, 23: 687-698. [Link-uri]
9. Lisk RD & Baron G (1982). Reglarea feminină a locației împerecherii și acceptarea noilor parteneri de împerechere după împerecherea până la sațietate sexuală: efectul Coolidge demonstrat la hamsterul auriu feminin. Biologie comportamentală și neuronală, 36: 416-421. [Link-uri]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Recunoașterea individuală a hamsterilor femele de către bărbați: rolul indicilor chimici și al sistemelor olfactive și vomeronazale. Fiziologie și comportament, 33: 95-104. [Link-uri]
11. Bermant G, Lott DF și Anderson L (1968). Caracteristicile temporale ale efectului Coolidge în comportamentul copulator al șobolanilor masculi. Jurnalul de psihologie comparată și fiziologică, 650: 447-452. [Link-uri]
12. Pierce JD, Obrien KK și Dewsbury DA (1992). Niciun efect de familiaritate asupra efectului Coolidge la voleri de prerie (Microtus ochrogaster). Buletinul Societății Psihonomice, 30: 325-328. [Link-uri]
13. Roy MM, Goldstein KL și Williams C (1993). Terminarea estrusului după copulație la cobai femele. Hormoni și comportament, 27: 397-402. [Link-uri]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: un instrument pentru transcrierea și sincronizarea sesiunilor de observare a comportamentului. Cercetare comportamentală, metode, instrumente și computere, 32: 446-449. [Link-uri]
15. Beauchamp GK (1973). Atragerea cobaiului mascul la urină conspecifică. Fiziologie și comportament, 10: 589-594. [Link-uri]
16. Ruddy LL (1980). Discriminarea în rândul colegilor de colonii de mirosurile anogenite de cobai porcellus (Cavia porcellus). Jurnalul de Psihologie Comparativa si Fiziologica, 94: 767-774. [Link-uri]
17. Martin IG & Beauchamp GK (1982). Recunoașterea olfactivă a indivizilor de către cavii masculi (Cavia aperea). Journal of Chemical Ecology, 8: 1241-1249. [Link-uri]
18. Drickamer LC și Martan J (1984). Discriminarea și dominarea mirosurilor la cobai domestici masculi. Procese comportamentale, 27: 187-194. [Link-uri]
19. Beauchamp GK & Wellington JL (1984). Obișnuința mirosurilor individuale are loc în urma unei prezentări scurte, la distanță mare. Fiziologie și comportament, 32: 511-514. [Link-uri]
20. Havens MD și Rose JD (1992). Investigarea unor stimuli chemosenzoriale familiari și noi de către hamsteri aurii: efectele castrării și înlocuirea testosteronului. Hormoni și comportament, 26: 505-511. [Link-uri]