PLOS | ONE

Martie 23, 2015 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650

Abstract

Prolactina este asociată atât cu îngrijirea maternă, cât și cu cea paternă și apare importantă în dezvoltarea unei legături între părinte și sugar. Spre deosebire de oxitocină, un alt hormon important în îngrijirea sugarului, există puține informații despre rolul prolactinei în menținerea relațiilor heterosexuale pentru adulți. Prezentăm aici primele rezultate care demonstrează o relație între nivelurile de prolactină și comportamentul de afiliere sexuală și de contact la o specie legată de o pereche. Am studiat tamarinele din vârf de bumbac, un primat de creștere social-monogamă, care se dezvoltă cooperant. Am măsurat nivelurile cronice de prolactină urinară pe o perioadă de patru săptămâni pentru a include întregul ciclu ovulator feminin și nivelurile corelate de prolactină la bărbați și femei, cu măsuri simultane de apartenență de contact și comportament sexual. Mamele actuale care nu mai erau alăptate au prezentat cantități mai mici de comportament sexual și de apropiere decât femelele care nu cresc, și au avut, de asemenea, un nivel marginal mai scăzut de prolactină. Nivelurile de prolactină la bărbați și femele au fost similare în cadrul perechilor, iar variația nivelului de prolactină pentru ambele sexe a fost explicată atât prin cantitatea de comportament sexual cât și de afiliere de contact. Rezultatele sunt paralele cu un studiu anterior care a comparat nivelurile de oxitocină cu comportamentul sociosexual la aceeași specie și susține ipoteza că atât prolactina cât și oxitocina sunt implicate în legarea perechilor, precum și în îngrijirea sugarului.

Introducere

În ciuda numeroaselor paralele dintre prolactină și oxitocină în îngrijirea părinților și interesul pentru oxitocină în promovarea legării perechilor la speciile monogame biparentale [1], este surprinzător faptul că există puține lucrări despre rolul prolactinei în promovarea legăturilor pereche. Am arătat anterior în tamarinul de bumbac care se dezvoltă în mod social monogam, care cultivă în mod cooperativ că nivelurile de oxitocină periferică variau atât la bărbați, cât și la femei și erau corelate cu comportamentul sociosexual (copulare, îmbrățișare și îngrijire) [2]. În perechi, nivelurile de oxitocină au fost puternic corelate între bărbați și femei. Variația oxitocinei masculine s-a explicat cel mai bine prin variația cantității de comportament sexual observată, în timp ce variația oxitocinei feminine a fost explicată cel mai bine prin variația cantității de comportament de agitație și îngrijire. În marmosetul cu creion negru, o specie strâns înrudită, oxitocina intranazală a crescut îmbrâncindu-se cu partenerii lor, în timp ce un antagonist al oxitocinei a scăzut proximitatea, îmbujorarea și împărțirea alimentelor [3].

Ca și în cazul oxitocinei, prolactina pare să joace un rol important în îngrijirea părinților a taților, precum și la mamele din speciile cu îngrijire biparentală sau cooperativă. Câteva studii la șobolani [4] susține rolul prolactinei în inițierea îngrijirii mamei și, la păsări, incubația, creșterea și hrănirea puiilor pare a fi legată de creșterile prolactinei la ambele sexe la speciile cu îngrijire biparentală sau cooperativă [5-7].

La mamifere, mai multe studii au raportat niveluri crescute de prolactină la bărbați înainte de îngrijirea sugarilor (șoareci cu dungi [8] suricate [9] hamsterii pitici [10] tamarine din bumbac [11] barbati [12-15]. La alte specii, prezența sugarilor pare importantă pentru prolactină crescută (șoareci din California [16] Gerbilorii mongoli [17] marmosets comune [18] maimuțe Titi și maimuțele lui Goeldi [19]). Studiile efectuate pe piața comună au arătat că nivelurile de prolactină sunt mai mari atunci când sunt măsurate imediat după transportul sugarului, atât la masculii de reproducere, cât și la ajutoarele care nu cresc [20-22].

Puține studii au testat experimental efectele cauzale ale prolactinei asupra comportamentului de îngrijire a sugarului la mamiferele masculine. Când dopamina D2 agonistul receptor, bromocriptina, a fost administrat la marmosets juvenile masculine și feminine fără experiență din punct de vedere parental, nivelul de prolactină a fost redus și s-au redus și comportamentele de îngrijire a copiilor și de îngrijire [23]. Cu toate acestea, un alt studiu folosind dopamina D2 Agonistul receptor, cabergolina, care a redus și nivelul de prolactină, nu a raportat niciun efect asupra transportului sugarului în marmosets cu experiență paternă, deși marmosets masculi adulți au arătat un interes crescut pentru obținerea proximității și a contactului cu sugarii [24]. În marmosets comun, nivelul de prolactină a fost scăzut prin administrarea de cabergoline și crescut cronic folosind o mini-pompă osmotică [25]. În ciuda faptului că manipulările au afectat în mod semnificativ nivelurile de prolactină, nu a existat nicio diferență în comportamentul direcționat la sugar sau purtarea sugarului în cadrul grupului familial. Cu toate acestea, a existat o scădere a receptivității la stimuli pentru sugari atât la nivelul crescut cât și la scăderea prolactinei, folosind un test al taților separați de grupul familial. În mod similar, nu au existat efecte asupra îngrijirii sugarului la hamsterii pitici de sex masculin de reducere a nivelului de prolactină folosind fie bromocriptină, fie cabergolină asupra îngrijirii sugarului [26] conducătorii de cercetare să pună la îndoială rolul cauzal al prolactinei în îngrijirea sugarului la mamiferele de sex masculin [27].

Deși rolul cauzal al prolactinei în îngrijirea paternă sau aloparentală este neclar, există o altă interpretare posibilă a acestor rezultate, și anume că prolactina poate fi o consecință a îngrijirii sugarului și poate servi o funcție potențial răsplătitoare pentru îngrijitori. Acest lucru ar explica de ce nivelurile de prolactină sunt crescute imediat după transportul sugarului în marmosets și alte specii, precum și ar explica lipsa efectului inhibitorilor prolactinei asupra îngrijirii directe a sugarului. Interesul crescut de a fi în contact fizic cu sugarii arătați la tații cu cabergolina ar putea fi interpretat ca un bărbat care dorește un contact mai mare pentru sugari pentru a compensa prolactina scăzută [24].

Există o relație între prolactină și contactul fizic cu îngrijirea crescută la șobolani, care rezultă din doze mici de prolactină [28-29]. S-a sugerat că nivelul continuu ridicat de prolactină la vâlpii de sex feminin, dar nu și la bărbați, se datorează stimulării tactile crescute, iar mamele petrec mai mult timp în contact direct cu puii [7]. Injecțiile intracerebrale și intraperitoneale de prolactină au acționat în mod central pentru a crește nivelul de comportament de curte la capretele [30]. O serie de studii asupra hormonilor eliberați la orgasm la om [31-32] a demonstrat creșterea prolactinei la orgasm la bărbați și femei, atât în ​​timpul sexului coital, cât și la masturbare. Astfel, prolactina pare să joace un rol în îngrijirea, curajul și comportamentul sexual într-o varietate de specii.

Berridge și colegii [33-35] au făcut distincția între „a dori” (dorința de a obține ceva) și „a-i place” (valența pozitivă a atingerii unui obiectiv) cu dopamina care servește ca neurotransmițător critic în faza de „dorință”. Cu toate acestea, alte mecanisme trebuie să servească pentru a oferi o recompensă (și pentru a reduce „dorința”). Având în vedere relația reciprocă dintre prolactină și dopamină [36], ipotezăm că prolactina ar putea fi implicată în recompensarea părinților și aloprenților pentru îngrijirea sugarului și că îngrijirea și comportamentul sexual pot servi pentru creșterea prolactinei și oferirea unei recompense și pentru relațiile de perechi pentru adulți.

În acest articol examinăm relația dintre prolactină și măsurile de afiliere a contactului și comportamentul sexual. Am prezis că va exista o relație pozitivă atât între apartenența de contact, cât și comportamentul sexual și nivelurile cronice de prolactină în tamarine cu vată. De asemenea, am prezis că va exista o corelație strânsă a nivelului de prolactină între bărbați și femei în cadrul fiecărei perechi. Am finalizat două studii. Studiul 1 a comparat comportamentul și nivelurile de hormoni la mamele actuale (nu mai alăptează) cu fostele mame și femei care nu au fost niciodată mame. Al doilea studiu a examinat perechile masculin-feminin care nu cresc.

Metode

Declarație de etică și îngrijire a animalelor

Tamarinele din vârf de bumbac sunt o specie pe cale de dispariție și ne-am proiectat cercetările pentru a nu fi invazive. Toate animalele s-au născut în colonie și au fost crescute de părinți. Au fost adăpostiți social ca perechi sau grupuri familiale și au fost adăpostiți în incinte mari de 1.5 x 0.9 x 2.3 m pentru perechi și 3.0 x 1.8 x 2.3 m pentru familii. Deoarece tamarinele cântăresc aproximativ 1% dintr-un om mediu, incintele au fost echivalentul a 135 m2 suprafață de locuit pentru perechi și 540 m2 zonă pentru grupuri familiale. Carcasele au fost construite din plasă de oțel acoperită cu poliuretan negru pe rame de aluminiu anodizat. Jumătatea superioară a cuștii era echipată cu o serie de scânduri din lemn, ramuri naturale, frânghii sisal și platforme din oțel inoxidabil și aluminiu. Structurile din lemn și funii au fost schimbate la fiecare două-trei luni pentru igienizare și pentru a crea căi noi pentru îmbogățirea senzorului-motor. Cuștile mari, locuințele sociale și reconfigurarea frecventă a rutelor de călătorie în arbore au fost considerate îmbogățirea adecvată de către medicii veterinari ai Universității și Comitetul instituțional pentru îngrijirea și utilizarea animalelor. Vezi si S1 ARRIVE Lista de verificare.

Tamarinele au primit lumină de aer cu spectru complet între 0800 și 2000, iar temperatura ambiantă a fost menținută în intervalul 25.6-27.8 C0. Animalele aveau acces la apă ad libitum și erau hrănite de trei ori pe zi pe platforme situate la cel puțin 1 m deasupra podelei incintei. Mereu de iaurt și vitamine suplimentare au fost furnizate între 0800 și 0930, la scurt timp după ce animalele s-au trezit. Un hrană principală a fost prezentată între 1145 și 1300 și a constat în Zupreem Marmoset Diet și Purina New World Monkey Chow acoperită cu acid L-ascorbic pudră dizolvată în apă și completată cu fructe suplimentare, legume, cartofi sau pâine. Între 1430 și 1700 de animale au primit proteine ​​suplimentare, cum ar fi arahide, ou fiert tare, brânză de căsuță, conserve de ton sau viermi de masă. Tamarinele nu au fost niciodată lipsite de alimente și au fost manipulate rar, cu excepția cazurilor în care este necesar pentru îngrijirea veterinară. Mai multe detalii despre creșterea animalelor au fost descrise anterior [37].

Cuștile sunt suficient de mari pentru ca oamenii să poată intra și colecta probe de urină non-invaziv (vezi mai jos), fără să manipuleze animalele. Animalele au fost bine obișnuite în acest sens și au arătat un răspuns puțin la omul care recoltează probe. Toate observațiile comportamentale au fost făcute din afara cuștii de către observatori la care maimuțele erau bine obișnuiți. Protocolul a fost aprobat de către Universitatea din Wisconsin, Colegiul instituțional de îngrijire și utilizare a animalelor (L00030) și se conformează Ghidurilor ASAB / ABS pentru utilizarea animalelor în cercetare.

Subiecții

Studiul 1.

Am studiat 11 femei de tamarin din vată. Pentru a asigura o variație maximă, am selectat femele din trei condiții de reproducere: patru femei nu au fost niciodată însărcinate și trăiau în perechi masculin-feminin unde fie bărbatul, fie femela fuseseră sterilizate în scopuri de management; patru femele au fost mame anterioare (au născut între 1 și 11 sugari), dar acum au fost împerecheate cu un mascul sterilizat; în prezent, trei femele se reproduceau cu o gamă cuprinsă între șase și 25 de nașteri anterioare) și au fost prelevate după ce s-au înțărcat cele mai recente sugari, astfel încât nivelurile de prolactină să nu fie crescute din cauza alăptării.

Studiul 2.

Am dorit să studiem un eșantion mai omogen din punct de vedere social, pentru a determina dacă prolactina este legată de apartenența la bărbați și pentru a vedea dacă nivelul masculin și feminin au fost corelate. Am studiat 8 perechi în care fie bărbatul, fie femela fuseseră sterilizate în scopuri de management. Am ales să studiem perechile care nu cresc, pentru a evita potențialul varianță extraneă care ar putea apărea din prezența sugarilor într-un grup. Două dintre femei au participat la Studiul 1 un an mai devreme, dar au fost eșantionate a doua oară pentru a include date simultane de la partenerul lor. Limitările numărului de perechi care nu se reproduc din colonia noastră au impus recalcularea acestor două femele.

Colectare și analize de date

Am colectat primele probe de urină de dimineață la fiecare femeie în Studiul 1 și de la fiecare bărbat și femelă în Studiul 2 de două ori pe săptămână timp de 4 săptămâni pentru a acoperi un ciclu ovarian complet (lungimea ciclului ovarian variază între 21-25 zile). Luminile au fost aprinse la aproximativ 0800 și un experimentator a intrat în incintă ținând un recipient de plastic sub animalul vizat. Animalele de obicei urinate în câteva minute. Toate maimuțele din colonie au experimentat o astfel de colectare de urină de câțiva ani și nu au prezentat semne de perturbare sau anxietate. După ce s-a recoltat proba de urină, s-a centrifugat pentru a îndepărta orice reziduuri, alicotate în tuburi la care s-a adăugat o soluție de glicerol 0.52 M și apoi s-a înghețat la -20 ° C până la testare. Am ales în mod intenționat să folosim colectarea urinei, mai degrabă decât prelevarea de ser pentru a ne menține metodele neinvazive, precum și pentru a putea măsura comportamentul normal între colegi fără traumatismul captării și sângele atrage de mai multe ori pe săptămână. În plus, hormonii proteici sunt eliberați în impulsuri în ser și o acumulare peste noapte de urină în aceste pulsuri pentru a oferi o măsură mai stabilă [38].

De asemenea, am colectat 20 min observații comportamentale de trei ori pe săptămână în aceleași patru săptămâni de colectare a urinei, cu observații alternate între dimineață și după-amiază. Categoriile comportamentale s-au bazat pe studiile noastre anterioare [2, 37]. Am colectat și am rezumat comportamentul social în trei mari categorii. Comportamentul de afiliere a contactului a inclus timpul petrecut în îngrijire și agitație. Un scor de proximitate (1 = în contact, 2 = în lungimea brațului, 3 = dincolo de lungimea brațului) a fost luat o dată în fiecare minut și mediat. Interacțiunile sexuale au inclus sniffuri anogenitale, întinderi, prezentări, erecții, monturi complete și incomplete, flick-uri de limbă și scuturari de cap în studiul 1 și montaje complete și incomplete din Studiul 2. Notele de parfum, care sunt realizate în principal de femei, au fost rezumate separat în Studiul 1 și nu este utilizat în Studiul 2 unde a fost comparat comportamentul masculin și feminin. Datele au fost rezumate la toate observațiile și divizate la numărul de sesiuni de observare pentru a obține o frecvență medie sau o durată pe sesiune.

Prolactina a fost testată folosind un test de radio-imunologie descris anterior [39]. Probele de urină au fost concentrate de 20 de ori folosind tuburi de concentrare a centrifugei care au permis colectarea componentei proteice în partea de jos în timp ce componentele cu greutate moleculară mai mică au fost filtrate printr-o membrană în supernatant. Un ml de eșantioane de urină în duplicat au fost pipetate în tuburi Cenricon-10 (10,000 MW tăiate) Amicon, Beverly, MA). Tuburile au fost centrifugate la 5000 g într-un rotor cu unghi fix la 15 ° C timp de 100 min. Aceste probe, concentrate până la 50 ul, s-au amestecat cu 250 ul tampon de analiză (0.017 M fosfat de sodiu, 0.003 M fosfat de potasiu, 0.5% BSA, 9% clorură de sodiu, 0.02% azid de sodiu, pH 7.4) și inversate peste 12 x 75 mm tuburi de sticlă. Lichidul a fost colectat în fundul tubului prin centrifugare la viteză mică timp de 2 min.

Testul a fost efectuat utilizând o prolactină umană 125I RIA cu anticorp dublu în fază lichidă. Prolactina umană purificată (UCB-Bioproducts, Accurate) a fost utilizată ca standard în doze cuprinse între 0.1 și 33.3 ng pe tub [39]. Testul a fost validat pentru urina de tamarin și validările biologice pentru măsurarea prolactinei tamarin prin testul de prolactină umană au confirmat testul. Coeficienții de variație intra și strat intermediar pentru acest set de date au fost 8.5%, respectiv 9.7% (N = 3).

Concentrații de creatinină, folosind o metodă Jaffe modificată [40], au fost, de asemenea, efectuate pe fiecare probă și valorile prolactinei urinare au fost împărțite prin creatinină pentru a corecta diferențele de concentrație de urină.

Analiza datelor

Valorile prolactinei pentru fiecare animal au fost mediate pe toate probele colectate în cele patru săptămâni. În studiul 1 am utilizat valorile medii pentru comportamentul sexual (fără marcajele parfumului) marcarea parfumului, îmbrâncirea și îngrijirea și apropierea pentru fiecare afecțiune de reproducere (niciodată mame, foste mame și mame actuale) și am testat condițiile folosind ANOVA-urile Kruskal-Wallis. Nu au existat diferențe între femeile care nu au fost niciodată mame și foste mame (p > 0.10) și am combinat aceste grupuri pentru a le compara cu mamele actuale folosind testele U Mann-Whitney. Ulterior am calculat corelațiile Spearman Rank Order între nivelurile de prolactină, comportamentul sexual, îngroșarea și îngrijirea, proximitatea și marcarea mirosului. În studiul 2 am folosit corelațiile Spearman Rank Order pentru a compara nivelurile și comportamentul prolactinei dintre bărbați și femei și am comparat nivelurile de prolactină ale fiecărui sex cu timpul de afiliere de contact (strângere și îngrijire) și frecvența monturilor. Toate testele au fost cu două cozi p <0.05. Am folosit SPSS 17.0 pentru toate analizele. Datele sunt prezentate în S1 Dataset.

REZULTATE

Studiați 1

Au existat diferențe semnificative între condițiile de comportament sexual (Х2 (2) = 6.42, p = 0.040) și pentru apropiere (Х2(2) = 6.05, p = 0.049). Testele Mann Whitney U au indicat faptul că mamele actuale au implicat un comportament sexual mult mai puțin decât alte femei (în medie ± mamele actuale: 2.69 ± 0.92 acte / sesiune; Non-mame: 6.23 ± 0.89 acte / sesiune; U = 1, N lui 3.8; p = 0.024) și au fost mai rar în apropierea partenerilor lor decât alte femei (medie ± sem, mame actuale: 2.79 ± 0.04, non-mame: 2.29 ± 0.06; U = 0, N lui = 3, 8, p = 0.012). A existat o tendință nesemnificativă a nivelului de prolactină să fie mai scăzut la mamele actuale decât la alte femei (U = 3; N lui = 3.8; p = 0.085).

Nivelurile de prolactină au fost corelate semnificativ cu comportamentul sexual (RS = 0.679, N = 11, p = 0.022) și cu marcaj parfum (RS = 0.742, N = 11, p = 0.009) cu tendințe nesemnificative cu durata afilierii de contact (RS = 0.579, N = 11, p = 0.062) și o tendință negativă nesemnificativă cu proximitate (RS = -0.574, N = 11, p = 0.065).

Studiați 2

Masculii și femelele dintr-o pereche au arătat o corelație semnificativă în nivelurile de prolactină (RS = 0.738, N = 8, p = 0.037, Fig. 1). Nivelurile de prolactină masculină au fost corelate semnificativ cu cantitatea de comportament sexual (RS = 0.756, N = 8, p = 0.030) și cu afiliere de contact (RS = 0.714, N = 8, p = 0.047, Fig. 2) și prolactina feminină au prezentat o tendință nesemnificativă cu durata afilierii de contact (RS = 0.667, N = 8, p = 0.07) așa cum a fost observat și în Studiul 1. Cu toate acestea, când am combinat date de la femele din ambele grupuri, a existat o corelație semnificativă între prolactină și afilierea de contact (RS = 0.578, N = 19, p = 0.01). Vezi si S1 Dataset.

miniatura

Fig 1. Corelație mascul-femeie.

Corelația dintre nivelurile de prolactină de rang la tamarine legate de pereche masculină și feminină în Studiul 2.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650.g001

miniatura

Fig 2. Afiliere și prolactină.

Corelația dintre comportamentul de afiliere de contact de rang și nivelurile de prolactină de rang în Studiul 2 pentru bărbați (sus) și femei (jos).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650.g002

Discuție

Acestea sunt primele rezultate referitoare la nivelurile de prolactină urinară la adulți, cu măsuri de asociere în pereche și comportament sexual, și rezultate anterioare paralele cu oxitocină urinară în tamarine cu vată [2]. În cadrul perechilor, nivelurile de prolactină de bărbați și femele au fost corelate, iar variația nivelului de prolactină a fost explicată prin variația cantității de comportament sexual (pentru femeile din studiul 1 și pentru bărbații din studiul 2). Afilierea de contact a arătat o tendință spre o corelație semnificativă cu nivelurile de prolactină feminină în fiecare studiu. Când ambele probe au fost combinate, corelația a fost semnificativă. În studiul 2, afilierea de contact a fost, de asemenea, corelată în mod semnificativ cu prolactina de sex masculin. Astfel, nivelurile periferice cronice de prolactină s-au corelat semnificativ atât cu comportamentul sexual cât și cu afilierea de contact la ambele sexe (deși corelația afilierii de contact și prolactină a fost mai slabă la femei decât la bărbați și a apărut doar atunci când datele din cele două studii au fost combinate). Aceasta diferă ușor de studiul nostru anterior, unde variația oxitocinei masculine a fost explicată cel mai bine prin comportamentul sexual și variația comportamentului feminin prin variația afilierii de contact. Totuși, în general, atât prolactina cât și oxitocina au fost legate de cantitatea de comportament de afiliere sexuală și de contact.

Am fost inițial încurcați de nivelurile mai scăzute de prolactină la mamele actuale, dar colegele acestor femei sunt implicate activ în îngrijirea sugarului, iar mamele actuale au fost semnificativ mai puțin adesea în apropierea partenerilor lor și s-au angajat într-un comportament sexual mai puțin decât cele care nu au făcut-o cu mamele lor colegi.

Deși acest studiu a fost corelațional, rezultatele creșterii prolactinei după orgasm la om [31-32] și de prolactină crescută în timpul transportului sugarului în marmosets [20-22] împreună cu sugestia că stimularea tactilă de la creșterea puilor de către părinți poate fi legată de creșterea prolactinei [7] luate împreună sugerează că nivelul crescut de prolactină este rezultatul comportamentului sexual și al afilierii de contact. Interesul crescut pentru menținerea contactului cu sugarii, arătat de marmosets masculi cu injecții de cabergoline [24] este în concordanță cu bărbații care solicită îngrijiri pentru sugari pentru a menține nivelul prolactinei. Aceste rezultate susțin în general ideea că prolactina poate acționa ca o recompensă pentru părinți, precum și pentru interacțiuni sexuale sociale cu un partener. Acest lucru ar sugera că perechile de tamarin cu niveluri mai mari de prolactină ar trebui să aibă, de asemenea, o legătură pereche mai puternică decât cele cu niveluri inferioare.

Berridge și colegii [35] a ilustrat o suprapunere între funcțiile de „dorință” și „de simțire” din nucleul accumbens și ventral pallidum. Aceștia au propus că funcția principală a sistemelor dopaminergice este de a motiva comportamentul către un obiectiv, în timp ce sistemele opioide sau GABA servesc drept recompense sau sistemul „de plăcere”. Dat fiind relațiile reciproce dintre prolactină și dopamină (cu D2 agoniști ai receptorilor care inhibă prolactina) și faptul că GABA și opioidele cresc secreția hipotalamică de prolactină [36], prolactina poate fi, de asemenea, importantă pentru sistemul „placut”. Sprijinirea acestui lucru este imunoreactivitatea extinsă a receptorului prolactinei din palidul ventral și globus pallidus [41]. Un studiu efectuat pe explorații hipotalamici marmoset a constatat un compromis între dopamină și prolactină. Explanții de la tații cu experiență au arătat niveluri mai mari de prolactină și niveluri mai scăzute de dopamină decât bărbații care nu au fost niciodată tați [42]. Părinții din studiul lor nu au avut contact cu sugarii timp de câteva luni, ceea ce sugerează că angajarea în îngrijirea părinților ar fi putut induce modificări permanente în secreția de prolactină hipotalamică. Infuziile de prolactină intracerebrală la șobolani de sex feminin au condus la sinteza crescută de oxitocină și la creșterea activității secretorii atât a neuronilor de oxitocină cât și a argininei vasopresină [43]. Nu numai că prolactina stimulează sistemul de „simțire” și reduce activitatea dopaminei, prolactina crește oxitocina și vasopresina, care sunt, de asemenea, implicate în legarea perechilor.

Perechile reproducătoare de tamarine și marmosets se implică în rate mari de comportament de îngrijire (până la 20% din observațiile asupra marmochetelor comune sălbatice, [44]) și am raportat rate mari de sex nonconceptiv în ciclul ovarian și în timpul sarcinii și am găsit rate crescute de sex neconceptiv și îngrijire ca răspuns la perturbările relației de pereche în tamarine de bumbac-top [45]. Aceste comportamente pot servi la întărirea relației de pereche, probabil, prin mecanismele de recompensare a prolactinei și oxitocinei. Cu toate acestea, am descoperit puțin în literatura de specialitate care a examinat rolul potențial al prolactinei ca recompensă socială sau ca mecanism pentru formarea și susținerea unui pereche. Deși mărimea eșantionului nostru este limitată, nu au existat puține cercetări cu privire la rolul potențial al prolactinei în legăturile perechii heterosexuale. Rezultatele actuale sunt sugestive că prolactina ar putea fi o recompensă socială pentru speciile împerecheate, dar este necesară o cercetare suplimentară asupra altor specii împerecheate și evaluări formale ale valorii recompensei prolactinei pentru a susține aceste sugestii.

informatii justificative

S1_Dataset.xlsx
A B C D E F
1 Subiect grup Prl ug / mlCr Afiliere (persoane) de contact Comportamentul sexual Scorul de proximitate
2 Gatsby Niciodată mamă 1.24 159 7.04 2.52
3 Savannah Niciodată mamă 1.7 166 6.38 2.13
4 scuter Niciodată mamă 0.686 22.9 11.3 2.25
5 Quik Niciodată mamă 0.448 247 5.3 2.23
6 zefir Fosta mamă 0.603 133.8 7.72 1.98
7 gutuie Fosta mamă 0.402 17.9 4.14 2.4
8 Ashley Fosta mamă 0.158 69.6 3.57 2.45
9 Godiva Fosta mamă 1.37 76.2 4.39 2.37
10 Valencia Mama actuală 0.515 36.9 3.14 2.8
11 Antifon Mama actuală 0.12 33.4 4 2.72
12 Brumărele Mama actuală 0.12 0.75 0.92 2.84
smochinacțiune

 

 

Set de date S1. Prolactină și date comportamentale pentru subiecții din Studiul 1 și Studiul 2.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650.s001

(XLSX)

recunoasteri

Sarah McCutcheon și Emily Melvin au asistat la colectarea datelor comportamentale, iar Bridget Peiper a asistat cu analize hormonale.

Contribuțiile autorului

Experimentele concepute și concepute: CTS TEZ. Efectuarea experimentelor: TEZ. Analiza datelor: CTS. Reactivi / materiale / instrumente de analiză contribuite: TEZ. Scrie lucrarea: CTS TEZ.

Referinte