Коментар: щури-самці, яким дозволено спалюватися до досягнення статевого виснаження, демонструють тривале гальмування сексуальної поведінки (близько 72 години), яке можна знизити шляхом системного введення антагоніста опіоїдних рецепторів. Копуляція активує мезолімбічну дофамінергічну систему (MLS) і сприяє ендогенному вивільненню опіоїдів. Крім того, ендогенні опіоїди, діючи на вентральній тегментальній області (VTA), модулюють активність MLS….[Intra-VTA] Налтрексон знищив сексуальне пригнічення сексуально виснажених щурів, що підтверджується збільшенням відсотка тварин, здатних показати двічі. послідовні еякуляції. [Але] Вливання налтрексону всередину VTA щурам-самцям, що мають досвід статевого життя, пригнічувало сексуальну активність. Обговорюється протилежний вплив інтра-VTA налтрексону на прояв сексуальної поведінки самців щурів у щурів із сексуальним досвідом та сексуально виснажених щурів.

Behav Brain Res.

2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.

Гардуньо-Гутьєррес Р., Леон-Олеа М., Родрігес-Мансо Г.

Джерело: Departamento de Farmacobiologia, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Mexico; Departamento de Neuromorfologia Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Mexico.

абстрактний

Самцям щурів дозволено копулювати до досягнення статевого виснаження, що демонструє тривале інгібування сексуальної поведінки (навколо 72h), яке може бути скасовано систематичним введенням антагоністів опіоїдних рецепторів. Копуляція активує мезолімбічну допамінергічну систему (MLS) і сприяє вивільненню ендогенних опіоїдів. Крім того, ендогенні опіоїди, що діють на вентральній тегментальній ділянці (VTA), модулюють активність MLS.

Ми припустили, що ендогенні опіоїди беруть участь у феномені сексуального виснаження, взаємодіючи з опіоїдними рецепторами VTA, і, отже, їх реверсування опіоїдними антагоністами може впливати на ці рецептори.

У цьому дослідженні ми визначили вплив внутрішньо-VTA-інфузії різних доз неспецифічного антагоніста опіоїдних рецепторів налтрексона (0.1-1.0μg / щур) на вже встановлене інгібування сексуальної поведінки статево виснажених самців щурів. Для з'ясування можливого залучення VTA δ-опіоїдних рецепторів до опосередкованого налтрексоном розвороту статевого виснаження тестували також ефекти різних доз селективного антагоніста δ-опіоїдного рецептора, налтриндола (0.03-1.0μg / щур).

Результати показали, що ін’єкція 0.3 мкг налтрексону всередину VTA знищила сексуальне пригнічення у сексуально виснажених щурів, про що свідчить збільшення відсотка тварин, здатних демонструвати дві послідовні еякуляції. Налтриндол, введений інтра-VTA, не зменшував сексуальне виснаження при будь-якій дозі. Зроблено висновок, що MLS бере участь у зверненні сексуального виснаження, спричиненого системним налтрексоном, і що в цьому ефекті беруть участь μ-, але не δ-опіоїдні рецептори. Вливання налтрексону всередину VTA щурам-самцям, що мають статевий досвід, пригнічує сексуальну активність. Обговорюється протилежний вплив інтра-VTA налтрексону на прояв сексуальної поведінки самців щурів у щурів із сексуальним досвідом та сексуально виснажених щурів.