In früheren Studien blockierte die zentrale Verabreichung des Oxytocin (OT)-Antagonisten d(CH2)5[Tyr(Me)2, Thr4, Tyr-NH(9)2]OVT (OTA1) rezeptive und prozeptive Komponenten des weiblichen Sexualverhaltens (FSB). ) und erhöhtes auf Männer gerichtetes agonistisches Verhalten, wenn es vor der Behandlung mit Progesteron (P) bei mit Östradiol geprimten weiblichen Ratten verabreicht wurde, aber nicht, wenn es kurz vor dem Verhaltenstest 4–6 h nach P verabreicht wurde zu diesen Ergebnissen beitrug, testeten wir die Wirkung des weitaus selektiveren OT-Antagonisten desGly-NH1, d(CH1)2[d-Tyr2, Thr5]OVT (OTA2). Bei ovariektomierten Ratten mit Estradiolbenzoat (4 Mikrogramm x 2 Tage sc) unterdrückte die icv-Infusion von OTA1 (2 Mikrogramm) vor der P-Injektion (2 Mikrogramm sc) signifikant Lordose und Hops and Darts und tendierte zu einer signifikanten Zunahme männlicher Tritte während der Prüfung um 1 und 250 h. Die Infusion von OTA4 6 h und 2 min nach P änderte das Verhalten 3 und 40 h nach P nicht, verringerte jedoch signifikant die Lordose sowie Hopfen und Darts und erhöhte männliche gerichtete Tritte 4-6 h nach P. Diese Ergebnisse liefern weitere Beweise dafür Die zentrale OT-Rezeptoraktivierung kurz nach der P-Behandlung trägt zum späteren Beginn und zur frühen Expression von FSB bei und zeigt zum ersten Mal, dass die OT-Rezeptoraktivierung zu späteren Zeitpunkten auch zur Aufrechterhaltung des FSB beiträgt. Die FSB-stimulierende Wirkung des zentralen OT scheint mehrere Stunden anzuhalten.