Kommentti: Urosrotilla, joiden annettiin paritella seksuaaliseen uupumukseen asti, on pitkäkestoinen seksuaalisen käyttäytymisen esto (noin 72 tuntia), joka voidaan kumota antamalla systeemistä opioidireseptorin antagonistia. Pariutuminen aktivoi mesolimbisen dopaminergisen järjestelmän (MLS) ja edistää endogeenisen opioidien vapautumista. Lisäksi endogeeniset opioidit, jotka vaikuttavat ventraaliseen tegmentaalialueeseen (VTA), moduloivat MLS:n toimintaa…[Intra-VTA] Naltreksoni kumosi seksuaalisesti uupuneiden rottien seksuaalisen eston, mistä on osoituksena lisääntynyt prosenttiosuus eläimistä, jotka pystyivät osoittamaan kaksi peräkkäiset siemensyöksyt. [Mutta] VTA:n sisäisellä naltreksoni-infuusiolla seksuaalisesti kokeneille urosrotille oli estävä vaikutus seksuaaliseen aktiivisuuteen. VTA:n sisäisen naltreksonin vastakkaisia ​​vaikutuksia seksuaalisesti kokeneiden ja seksuaalisesti uupuneiden rottien urosrottien seksuaaliseen käyttäytymiseen on keskusteltu.

Behav Brain Res.

2013 marraskuu 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.

Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Lähde: Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, eversti Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Meksiko; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría "Ramón de la Fuente Muñiz", Av. México-Xochimilco 101, eversti San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Meksiko.

Abstrakti

Urosrotilla, jotka saivat kopuloitua, kunnes saavutettiin seksuaalinen loppu, ilmenee pitkäaikainen seksuaalisen käyttäytymisen esto (noin 72h), joka voidaan kumota antamalla systeeminen opioidireseptoriantagonisti. Kopulaatio aktivoi mesolimbisen dopaminergisen järjestelmän (MLS) ja edistää endogeenisen opioidien vapautumista. Lisäksi endogeeniset opioidit, jotka toimivat ventraalisella pääluuma-alueella (VTA), moduloivat MLS: n aktiivisuutta.

Oletimme, että endogeeniset opioidit osallistuvat seksuaaliseen uupumusilmiöön olemalla vuorovaikutuksessa VTA-opioidireseptoreiden kanssa ja näin ollen opioidiantagonistit voisivat vaikuttaa niihin reseptoreihin.

Tässä tutkimuksessa määrittelimme epäspesifisen opioidireseptoriantagonistin naltreksonin (0.1-1.0μg / rotta) erilaisten annosten VTA: n sisäisen infuusion vaikutukset sukupuolisesti uupuneiden urosrotien jo osoitettuun seksuaalisen käyttäytymisen estämiseen. VTA δ-opioidireseptoreiden mahdollisen osallistumisen selvittämiseksi seksuaalisen uupumuksen naltreksonivälitteisessä kääntymisessä testattiin myös selektiivisen δ-opioidireseptoriantagonistin, naltrindolin (0.03-1.0μg / rotta) eri annosten vaikutukset.

Tulokset osoittivat, että VTA:n sisäinen 0.3 µg naltreksoni-injektio kumosi seksuaalisesti uupuneiden rottien seksuaalisen eston, mikä osoitti lisääntyneenä prosenttiosuutena eläimistä, jotka pystyivät osoittamaan kaksi peräkkäistä siemensyöksyä. Intra-VTA-infusoitu naltrindoli ei kumoanut seksuaalista uupumusta millään annoksella. Päätelmänä on, että MLS on osallisena systeemisen naltreksonin aiheuttaman seksuaalisen uupumuksen kumoamisessa ja että μ-, mutta eivät δ-opioidireseptorit osallistuvat tähän vaikutukseen. VTA:n sisäisellä naltreksoni-infuusiolla seksuaalisesti kokeneille urosrotille oli estävä vaikutus seksuaaliseen aktiivisuuteen. VTA:n sisäisen naltreksonin päinvastaisia ​​vaikutuksia seksuaalisesti kokeneiden ja seksuaalisesti uupuneiden rottien urosrottien seksuaaliseen käyttäytymiseen käsitellään.