W poprzednich badaniach centralne podawanie antagonisty oksytocyny (OT) d (CH2) 5 [Tyr (Me) 2, Thr4, Tyr-NH (9) 2] OVT (OTA1) blokowało receptywne i prokreacyjne komponenty kobiecych zachowań seksualnych (FSB ) i zwiększone zachowanie agonistyczne skierowane przez mężczyzn, gdy podano je przed leczeniem progesteronem (P) samicom szczurów szczepionych estradiolem, ale nie podano, gdy podano je krótko przed badaniem behawioralnym 4-6 godzin po P. Ponieważ znaczna siła antagonisty V (1a) OTA1 może mieć przyczyniły się do tych wyników, przetestowaliśmy działanie znacznie bardziej selektywnego antagonisty OT desGly-NH2, d (CH2) 5 [d-Tyr2, Thr4] OVT (OTA2). U szczurów poddanych owariektomii, przygotowanych na benzoesan estradiolu (1 mikrogram x 2 dni podskórnie), wlew ITA OTA2 (1 mikrogen) przed wstrzyknięciem P (250 mikr. Sc) znacznie tłumił lordozę i chmiel i rzutki i wykazywał tendencję do znacznego wzrostu u mężczyzn podczas badania po 4 i 6 godzinach. Wlew OTA2 3 godziny i 40 minut po P nie zmienił zachowania po 4 i 6 godzinach po P, ale znacznie zmniejszył lordozę, a także podskakiwanie i rzutki i zwiększał kopnięcia kierowane przez mężczyzn 8-12 godzin po P. Te wyniki dostarczają dalszych dowodów na to, że aktywacja centralnego receptora OT krótko po leczeniu P przyczynia się do późniejszego początku i wczesnej ekspresji FSB i po raz pierwszy pokazuje, że aktywacja receptora OT w późniejszych punktach czasowych również przyczynia się do utrzymania FSB. Wydaje się, że stymulujące FSB działanie centralnego OT utrzymuje się przez kilka godzin.