Коментар: Ще один приклад ефекту Куліджа у ссавців.

Braz J Med Biol Res.

2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 травня 27.

Кон Д.В., Токумару Р.С., Адес К.

Департамент психології Експериментальний, Інститут Психології, Сан-Паулу, Сан-Паулу, Іспанія, Бразилія

абстрактний

У деяких видів гризунів збільшення або відновлення сексуальної поведінки можна спостерігати, коли чоловіки, що живуть сексом, контактують з новим другом. Для того, щоб оцінити вплив новизни самки на поведінку залицяння морських свинок (Cavia porcellus), протягом чотирьох щоденних 15-хвилинних сеансів спостерігали чотирьох дорослих самців під час взаємодії з тією самою вагітною самкою (сесії однієї самої). Під час п’ятої сесії була представлена ​​нова самка (сеанс з переключеною жінкою). Тривалість категорій поведінки отримували із записів відеокасети за допомогою програм спостереження. З першого до другого сеансу всі чоловіки скорочували час, призначений для дослідження (нюхання та облизування), слідування та встановлення жіночої статі, і ця відповідь не відновилася до кінця сеансів однієї жінки. Жодних подібних тенденцій до зменшення не було виявлено у категоріях кружляють чи румба. Помітний приріст досліджень спостерігався у всіх чоловіків від останнього сеансу, який проводиться на одній і тій же самій жінці (8.1, 11.9, 15.1 та 17.3 відсотка часу сеансу) до жіночого з переключенням (16.4, 18.4, 37.1 та 28.9 відсотка часу сеансу відповідно). У трьох із чотирьох самців було зафіксовано збільшення слідування та кругообігу та повне відновлення кріплення у одного самця. Упродовж тестування не спостерігалось послідовних змін у відповідях жінок на чоловіків (наступних або нападних). Ці результати узгоджуються з гіпотезою, що самці морських свинок розпізнають індивідуальних самок і що реакція на ухаживание може зазнати процесу пристосування / відновлення, контрольованого новинкою матері. (наголос надано)
Ключові слова: поведінка суду, жіноча новизна, морські свинки, Cavia porcellus

Репродуктивна система морських свинок (Cavia porcellus) - полігінічна, характеризується високою готовністю самців до судових жінок, навіть вагітних. Поведінка чоловічого залицяння, як це спостерігається в колоніях, включає соціальне дослідження, наполегливо слідкуючи за самкою і, коли знаходиться в тісному контакті, розмахуючи задньою частиною тіла, румбою (1), пов’язаною з випромінюванням характерно низького рівня. виразна вокалізація, мур (2,3). Домінуючі самці монополізують жінок і, у великих групах, поділених на субодиниці, можуть встановити тривалі соціальні зв’язки з жінками своїх субодиниць (4-6). Індивідуальне визнання та зв’язок відіграють важливу роль у суспільному житті морських свинок та можуть сприяти стабільності соціальної структури та зменшенню стресу (6). Реакція на нейроендокринний стрес чоловічих морських свинок, поміщених у незнайомий вольєр, різко знижується, коли присутня зв'язана самка, але на неї мало впливає присутність чужої самки або наявність знайомої не пов'язаної самки (7).

Таким чином, соціальний досвід є досить важливим для структурування соціальної та сексуальної поведінки чоловічої морської свинки (6,8). Цікаве питання - чи поведінка залицянь під контролем новинки жінки. У кількох видів гризунів, таких як хом'яки (9,10) та щури (11), але не у моногамних прерій (12), може спостерігатися збільшення або відновлення сексуальної поведінки у сексуально насичених самців при контакті з новим сприйнятливим. мате, так званий ефект Кулідж.

Замість того, щоб виставляти морську свинку окремій жінці до досягнення сексуального насичення, а потім оцінюючи реакцію самця на негайне впровадження нової самки за класичною моделлю Кулідж, у цьому дослідженні ми прийняли графік, в якому ця самачка було представлено під час чотирьох 15-хвилинних сеансів на день, перемикаючись під час п’ятої та останньої щоденної сесії. Метою було оцінити тривале звикання та спричинені новизною процеси відновлення в поведінці залицянь морських свинок. Ми використовували вагітних жінок як соціальні стимули для того, щоб контролювати можливі зміни сприйнятливості, що залежать від контактів жінки з другом. У морських свинок еструс закінчується копуляцією, ймовірно, фактором, що міститься в еякуляті самця (13). Передбачалося, що вагітні жінки забезпечують відносно постійне соціальне стимулювання, необхідне для оцінки ефектів звикання до відновлення поведінки на залицяння.

Були використані чотири дорослі самці та чотири дорослі вагітні жінки в середині до пізньої фази вагітності з колонії морської свинки кафедри експериментальної психології (Університет Сан-Паулу). На початку експерименту тварини були незнайомі один з одним і були взяті з ящиків, в яких вони перебували в сімейних групах, що складалися з репродуктивної жінки, репродуктивного чоловіка та їхнього потомства. Тварин розміщували індивідуально протягом одного тижня до випробування. Кожен самець потім був випадковим чином з'єднаний з жінкою, з якою він був протестований протягом чотирьох щоденних сеансів 15 min у полі 60 x 90 x 30 cm. На п'ятий день, пари були випадковим чином переставлені, кожен чоловік був у пару з одним з трьох інших, незнайомих жінок.

Сеанси були записані на відеозапис і тривалість поведінкових категорій як для чоловіків, так і для жінок була отримана з відеозапису з використанням програмного забезпечення EthoLog 2.2 (14). Вибраними для аналізу категоріями чоловічого ушанування є: кружляння (переміщення по колу навколо жінки), слідування за жінкою, дослідження (нюхання та облизування жінки), румба (виконання гойдання, з або без вокалізації) і кріплення (монтування) самки, з або без копуляторних рухів). Жіночі розбіжності, які були відібрані для аналізу, були: розслідування (нюхання і облизування чоловіка) і напад (відбиття або агресивність чоловіка). Дані повідомляються як відсоток часу сесії, проведеного для виконання категорії. Оскільки атакуючі дисплеї були дуже короткими, їхня частота замість відсотка часу була записана. Оскільки чоловіча пара 2-жіноча 2 залишалася повністю нерухомою під час одностатевого сеансу 1, ця сесія була відкинута і сеанс 2 був прийнятий як перший сеанс взаємодії.

Результати показують, що від першого до другого сеансів всі чоловічі суб'єкти зменшували час, виділений на дослідження, наступне і монтування (Фігура 1). Румба і кружляння не показували зміненої тривалості сесій. Процентний час сеансу, присвяченого румбі від сеансів 1 до 4: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (чоловічий 1); 0, 0, 0.2 (чоловічий 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (чоловічий 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (чоловічий 4) відповідно. Процентний час сеансу, присвяченого обходу, було 0.2, 0, 0, 3.4 (чоловічий 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (чоловічий 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (чоловічий 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (чоловічий 4) відповідно.

Переключення жінок викликало відновлення розслідування у всіх чоловіків. Чоловіки 1, 2 і 3 показали збільшення обертання від сеансів 4 до 5 і чоловіків 1, 2 і 4, збільшення наступних. Чоловічий 1 демонстрував підвищений рівень кріплення (Фігура 1).

Жінки не показували зменшення у відсотках часу, витраченого на розслідування протягом сесій, в яких вони були піддані одному чоловіку. Процентний час сесії, присвячений дослідженню сеансів 1 до 4, був 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (жіночий 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (жіночий 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (жіночий 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (жіночий 4) відповідно. Тільки жіночий 3 збільшив дослідження при впливі на нового чоловіка в п'ятому сеансі (відсоток часу сеансу: 3.0).

Частота нападу на жінок була низькою і не слідувала впорядкованій картині протягом сеансів звикання. Частоти були 1.0, 1.0, 1.0, 0 (жіночий 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (жіночий 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (жіночий 3) і 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (жіночий 4) відповідно. Жіноча 2 (частота: 10.0) і жіночий 4 (частота: 7.0) показали підвищену атакуючу поведінку, коли стикалися з новим чоловіком в сесії 5.

Характер звикання, як це спостерігається зниженням дослідної та сексуальної поведінки чоловіків протягом багаторазового впливу жінки, здається достатньо надійним, оскільки воно відбулося у всіх або більшості тварин і в декількох категоріях залицяння. Це не може бути витлумачено як наслідок зміни сеансу поведінки жінки, оскільки ці зміни не були систематичними. Інша можлива інтерпретація зменшення сексуальної поведінки полягає в тому, що вона представляє собою згасання спроб привласнення і копуляції в ситуації, коли жінки не реагують з лордозом, або звиканням до залицяння, що виникає внаслідок послаблення новизни.

Відновлення продуктивності залицяння чоловіків відбулося в деяких категоріях під час сеансу перемикання. Таке відновлення свідчить про те, що утримання у морських свинок може контролюватися новизною жінки. Це також може розглядатися як ознака того, що самці морських свинок визнають жінок, з якими вони взаємодіють: збільшення залицянь і соціальних досліджень не очікується, якщо чоловіки не розрізняють нову жінку від знайомого.

Ці результати узгоджуються з багатьма іншими повідомленнями про індивідуальне визнання серед морських свинок. Є дані, що дорослі морські свинки як домашні (C. porcellus), так і дикі (C. aperea) здатні розпізнавати знайомі види (15-18). Бошам та Веллінгтон (19) повідомили, що морські морські свинки зменшували дослідження сечі жінки, яка є конспіцифічною протягом повторних презентацій, навіть коли перша презентація становила лише 2 хв і якщо затримка до другої презентації становила до 7 днів . Повідомлялося про подібні наслідки відновлення звикання для інших видів гризунів, таких як хом'яки. Повторне опромінення неушкоджених і кастрованих хом'яків вагінальним виділенням жінки надійно спричиняє звикання слідчої поведінки. Подання запаху від нової самки до прижитого самця викликає розслідування, спричинене дисбабітусією (20).

Хоча не у всіх чоловіків спостерігається відновлення поведінки на стані або румба щодо самок, що перейшли на зміну, спостерігалося постійне збільшення рівня досліджень та дотримання нових самок, категорій яких включено до звичайного репертуару морських свинок. Поведінка кріплення самця 1, що виникає при контакті з (переключеною) жінкою 3, вказує на те, що, принаймні, в деяких випадках може відбутися повне одужання. У цьому експериментальному контексті самки морських свинок не виявляли звикання або відновлення досліджень. Поведінка нападів, яку виконували жінки 2 та 4, як у першому, так і в п’ятому сеансах, може бути під контролем новизни чоловічої статі, а також може бути викликана слідчою та активною діяльністю чоловіка, незалежно від знайомого чоловіка чи роману. Було б доречно оцінити роль новизни чоловіків у готовності жінки вступити в епізод залицяння.

Наші результати вказують на існування у чоловіків морських свинок процесу звикання / відновлення залицяльних реакцій під контролем жіночої новизни. Подальші дослідження можуть свідчити про те, чи впливає жіноча новизна також на соціально складніші та натуралістичні ситуації.

посилання 1. Король JA (1956). Соціальні відносини домашніх свинок, що живуть у напівприродних умовах. Екологія, 37: 221-228. [Посилання]
2. Berryman JC (1976). Вокалізація морської свинки: їх структура, причинність і функція. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Посилання]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Акустичні аспекти одомашнення: голосові сигнали тривоги та залицяння в диких та домашніх кіно. Досягнення етології, 36: 153 (Реферат). [Посилання]
4. Джейкобс WW (1976). Чоловіче-жіночі асоціації у домашньої морської свинки. Навчання тварин і поведінка, 4: 77-83. [Посилання]
5. Sachser N (1986). Різні форми соціальної організації при високій і низькій щільності населення у морських свинок. Поведінка, 97: 253-272. [Посилання]
6. Sachser N (1998). З вітчизняних і диких морських свинок: дослідження соціофізіології, одомашнення і соціальної еволюції. Натуральний, 85: 307-317. [Посилання]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Соціальні відносини та управління стресом. Психонейроендокринологія, 23: 891-904. [Посилання]
8. Henessy MB (1999). Соціальні впливи на ендокринну активність у морських свинок: дослідження з порівняннями з результатами приматів. Відгуки про неврології та біологічні поведінки, 23: 687-698. [Посилання]
9. Lisk RD & Baron G (1982). Жіноче регулювання місця спарювання та прийняття нових партнерів по спарюванню після спарювання до сексуального насичення: ефект Куліджа, продемонстрований у жіночого золотого хом'ячка. Поведінкова та нервова біологія, 36: 416-421. [Посилання]
10. Джонстон Р. Е. і Расмуссен К (1984). Індивідуальне розпізнавання самців хом'яків самцями: роль хімічних ознак та нюхової та вомероназальної систем. Фізіологія та поведінка, 33: 95-104. [Посилання]
11. Бермант Г., Лотт Д.Ф. та Андерсон Л. (1968). Часові характеристики ефекту Кулідж у поведінці копулятивної поведінки самців щурів. Журнал порівняльної та фізіологічної психології, 650: 447-452. [Посилання]
12. Пірс Дж. Д., Обрієн К. К. і Дьюсбері Д. А. (1992). Не впливає знайомство на ефект Куліджа у прерійних полівки (Microtus ochrogaster). Вісник Психономічного товариства, 30: 325-328. [Посилання]
13. Рой М.М., Гольдштейн К.Л. і Вільямс С (1993). Закінчення еструсу після копуляції у самок морських свинок. Гормони та поведінка, 27: 397-402. [Посилання]
14. Оттоні Е. Б. (2000). EthoLog 2.2: інструмент для транскрипції та часу проведення сеансів спостереження за поведінкою. Дослідження поведінки, методи, прилади та комп’ютери, 32: 446-449. [Посилання]
15. Beauchamp GK (1973). Залучення чоловічої морської свинки до специфічної сечі. Фізіологія і поведінка, 10: 589-594. [Посилання]
16. Рум'яний LL (1980). Дискримінація серед спадкоємців колоній аногенітальними запахами морських свинок (Cavia porcellus). Журнал порівняльної та фізіологічної психології, 94: 767-774. [Посилання]
17. Мартін І.Г. і Бошам Г.К. (1982). Нюхове розпізнавання особин чоловічими плівками (Cavia aperea). Журнал хімічної екології, 8: 1241-1249. [Посилання]
18. Drickamer LC & Martan J (1984). Розрішення запаху та домінування у домашніх морських свинок. Поведінкові процеси, 27: 187-194. [Посилання]
19. Бошан Г.К. та Веллінгтон Дж. Л. (1984). Звикання до окремих запахів відбувається після короткого, широко розставленого викладу. Фізіологія та поведінка, 32: 511-514. [Посилання]
20. Хейвенс МД і Роуз Дж. Д. (1992). Дослідження знайомих та нових хемосенсорних подразників золотистими хом'ячками: ефекти кастрації та заміщення тестостерону. Гормони та поведінка, 26: 505-511. [Посилання]