Vertaalpsigiatrie
(2012) 2, e120; doi: 10.1038 / tp.2012.40
S Cervenka, E Hedman, Y Ikoma, D Radu Djurfeldt, C Rück, C Halldin en N Lindefors
- 1Afdeling Kliniese Neurowetenschappen, Afdeling Psigiatrie, Karolinska Institutet, Stockholm, Swede
- 2Departement Kliniese Neurowetenskap, Osher Sentrum vir Integratiewe Geneeskunde en Afdeling Sielkunde, Karolinska Institutet, Stockholm, Swede
- 3Molekulêre Imaging Centre, Nasionale Instituut vir Radiologiese Wetenskappe, Chiba, Japan
Korrespondensie: Dr S Cervenka, Departement Kliniese Neurowetenskap, Afdeling Psigiatrie, Karolinska Institutet, Karolinska Universiteitshospitaal Solna, Gebou R5, 171 76 Stockholm, Swede. E-pos: [e-pos beskerm]
Ontvang 19 Maart 2012; Aanvaar 10 April 2012
Abstract
Die dopamienstelsel is voorgestel om 'n rol te speel in sosiale angsversteuring (SAD), wat gedeeltelik gebaseer is op molekulêre beeldstudies wat verminderde vlakke van striatale dopaminerge merkers in pasiënte vergeleke met beheersvakke toon. Die dopamienstelsel is egter nie in frontale en limbiese breinstreke ondersoek wat voorgestel word sentraal in die patofisiologie van SAD nie. In die huidige studie het ons veronderstel dat die ekstrastriatale dopamien D2-reseptor (D2-R) vlakke gemeet met behulp van positronemissie-tomografie (PET) simptoomvermindering na kognitiewe gedragsterapie (CBT) sou voorspel. Nege SAD pasiënte is ondersoek met behulp van hoë resolusie PET en die hoë-affiniteit D2-R antagonist radioligand [11C]FLB 457, voor en na 15 weke van CBT. Simptoomvlakke is geassesseer met behulp van die angsonderdrukking van Liebowitz Sosiale Angsskaal (LSASANX). By postbehandeling was daar 'n statisties beduidende vermindering van sosiale angs simptome (P<0.005). Met behulp van 'n ontleding van kovariansie met herhaalde metings, beduidende effekte vir tyd en tyd × LSASANX verander op D2-R-bindingspotensiaal (BPND) is getoon (P<0.05). In 'n volgende streek-vir-streek-analise, negatiewe korrelasies tussen verandering in D2-R BPND en LSASANX verandering is gevind vir mediale prefrontale korteks en hippokampus (P Dit is die eerste studie om 'n direkte verhouding tussen simptoomverandering na sielkundige behandeling en 'n merker van breinneurotransmissie aan te meld. Met behulp van 'n intra-individuele vergelykingsontwerp ondersteun die studie 'n rol vir die dopamienstelsel in kortikale en limbiese breinstreke in die patofisiologie van SAD. (klem verskaf)