PLOS|ONE
Maaliskuussa 23, 2015 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650
Abstrakti
Prolaktiini liittyy sekä äidin että isän hoitoon, ja se näyttää tärkeältä vanhemman ja lapsen välisen siteen kehittämisessä. Toisin kuin oksitosiini, toinen imeväisten hoidossa tärkeä hormoni, prolaktiinin roolista aikuisten heteroseksuaalisten suhteiden ylläpitämisessä on vähän tietoa. Esittelemme tässä ensimmäiset tulokset, jotka osoittavat yhteyden prolaktiinipitoisuuden ja seksuaalisen ja kontaktikuuluvuuden välillä parisidoksissa olevissa lajeissa. Tutkimme puuvillavarsia tamariinit, sosiaalisesti yksiavioinen, yhteistoiminnallisesti lisääntyvä kädellinen. Mittasimme kroonisia virtsan prolaktiinipitoisuuksia neljän viikon aikana sisällyttääksemme koko naisen ovulaation syklin ja korreloivat prolaktiinipitoisuudet miehillä ja naisilla samanaikaisesti kontaktikuuluvuuden ja seksuaalisen käyttäytymisen mittauksilla. Nykyiset äidit, jotka eivät enää imettäneet, osoittivat vähemmän seksuaalista käyttäytymistä ja läheisyyttä kuin ei-sikivät naaraat, ja heillä oli myös hieman alhaisemmat prolaktiinipitoisuudet. Miesten ja naisten prolaktiinitasot olivat samankaltaiset pareittain, ja molempien sukupuolten prolaktiinitasojen vaihtelu selittyy sekä seksuaalisen käyttäytymisen määrällä että kontaktilla. Tulokset ovat rinnakkain aiemman tutkimuksen kanssa, jossa verrattiin oksitosiinitasoja saman lajin sosioseksuaaliseen käyttäytymiseen, ja ne tukevat hypoteesia, että sekä prolaktiini että oksitosiini ovat osallisina parien yhdistämisessä sekä pikkulasten hoidossa.
luvut
Citation: Snowdon CT, Ziegler TE (2015) Prolaktiinin vaihtelu liittyy vaihteluun seksuaalisessa käyttäytymisessä ja kontaktisuhteessa. PLoS ONE 10(3): e0120650. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650
Akateeminen toimittaja: Claude Wicker-Thomas, CNRS, RANSKA
Otettu vastaan: Marraskuu 19, 2014; hyväksytty: Tammikuu 26, 2015; Julkaistu: Maaliskuussa 23, 2015
Copyright: © 2015 Snowdon, Ziegler. Tämä on avoimen pääsyn artikkeli, jota jaetaan Creative Commons Attribution License -lisenssin ehtojen mukaisesti ja joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja jäljentämisen missä tahansa välineessä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde mainitaan.
Tiedon saatavuus: Kaikki asiaankuuluvat tiedot ovat paperissa ja sen tukitiedostoissa.
Rahoittajat: United States Public Health Service National Institute of Health MH035215 (CTS, TEZ, RR000167 (Wisconsin National Primate Research Center), P51OD011106 (Wisconsin National Primate Research Center) Rahoittajalla ei ollut roolia tutkimuksen suunnittelussa, tiedonkeruussa ja analysoinnissa, julkaisupäätöksessä. tai käsikirjoituksen valmistelu.
Kilpailevat kiinnostuksen kohteet: Tekijät ovat ilmoittaneet, ettei kilpailevia etuja ole.
esittely
Huolimatta monista yhtäläisyyksistä prolaktiinin ja oksitosiinin välillä vanhempainhoidossa ja kiinnostuksesta oksitosiiniin edistämään parisidoksia monogaamisissa kaksivanhemmissa lajeissa [1], on yllättävää, että prolaktiinin roolista parisidosten edistämisessä on vähän julkaisuja. Olemme aiemmin osoittaneet sosiaalisesti monogaamisessa, yhteistyössä lisääntyvässä puuvilla-tamariinissa, että perifeeriset oksitosiinitasot vaihtelivat sekä miehillä että naisilla ja korreloivat sosioseksuaalisen käyttäytymisen kanssa (parittelu, halailu ja hoito).2]. Pareittain oksitosiinitasot korreloivat voimakkaasti miesten ja naisten välillä. Miesten oksitosiinin vaihtelu selittyi parhaiten havaitun seksuaalisen käyttäytymisen vaihtelulla, kun taas naisten oksitosiinin vaihtelu selitti parhaiten vaihtelulla halailu- ja hoitokäyttäytymisen määrässä. Mustakynämarmosetilla, joka on läheistä sukua olevaa lajia, nenänsisäinen oksitosiini lisäsi touhuamista kumppanien kanssa, kun taas oksitosiiniantagonisti vähensi läheisyyttä, halailua ja ruoan jakamista.3].
Kuten oksitosiinilla, myös prolaktiinilla näyttää olevan tärkeä rooli isien vanhempainhoidossa sekä äideissä, jotka ovat kahden vanhemman tai yhteistoiminnassa hoidettuja lajeja. Useita tutkimuksia rotilla [4] tukevat prolaktiinin roolia emon hoidon aloittamisessa, ja linnuilla haudonta, haudonta ja poikasten ruokinta näyttävät liittyvän molempien sukupuolten prolaktiinipitoisuuden nousuun lajeissa, joilla on kaksivanhempia tai yhteistoimintaa [5-7].
Useat nisäkkäillä tehdyt tutkimukset ovat raportoineet kohonneita prolaktiinipitoisuuksia miehillä ennen pikkulasten hoitoa (raitahiiret [8] surikaatit [9] kääpiöhamsterit [10] puuvillatopitamariinit [11] miehet [12-15]. Muissa lajeissa imeväisten läsnäolo näyttää olevan tärkeää kohonneen prolaktiinin kannalta (Kalifornia-hiiret [16] Mongolian gerbiilit [17] tavalliset marmosetit [18] titi apinat ja Goeldin apinat [19]). Tavallisilla marmosetteilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että prolaktiinitasot ovat korkeammat mitattuna välittömästi pojan kantamisen jälkeen sekä siitosuroksilla että ei-sivistyneillä avustajilla.20-22].
Harvassa tutkimuksessa on kokeellisesti testattu prolaktiinin kausaalisia vaikutuksia imeväisten hoitokäyttäytymiseen urosnisäkkäillä. Kun dopamiini D2 reseptorin agonistia, bromokriptiiniä, annettiin vanhempien kokemattomille uros- ja naarasmarmoseteille, prolaktiinitasot alenivat ja myös pikkulasten palautus- ja hoitokäyttäytyminen väheni.23]. Kuitenkin toinen tutkimus, jossa käytettiin dopamiini D2 reseptorin agonisti, kabergoliini, joka myös alensi prolaktiinitasoja, ei raportoinut minkäänlaista vaikutusta kantavauvoisiin isänä kokeneilla marmosetteilla, vaikka aikuiset urosmarmosetit osoittivat lisääntynyttä kiinnostusta päästä läheisyyteen ja kontaktiin lasten kanssa.24]. Tavallisilla marmosetilla prolaktiinitasot laskivat kabergoliinin antamisen myötä ja nousivat kroonisesti käyttämällä osmoottista minipumppua [25]. Huolimatta siitä, että manipulaatiot vaikuttivat merkittävästi prolaktiinitasoihin, perheryhmän sisällä ei ollut eroa vauvan ohjatussa käyttäytymisessä tai vauvan kantamisessa. Kuitenkin vaste pikkulasten ärsykkeisiin väheni sekä kohonneille että alentuneille prolaktiinitasoille, kun testattiin perheryhmästä erotettuja isiä. Samoin bromokriptiinin tai kabergoliinin käyttäminen lastenhoidossa prolaktiinipitoisuuksien alentamisesta ei vaikuttanut uroskääpiöhamstereiden lastenhoitoon.26], joka saa tutkijat kyseenalaistamaan prolaktiinin syy-seurauksen urosnisäkkäiden imeväisten hoidossa [27].
Vaikka prolaktiinin kausaalinen rooli isän tai vanhemman hoidossa on epäselvä, näille tuloksille on toinenkin mahdollinen tulkinta, nimittäin se, että prolaktiini voi olla seurausta pikkulasten hoidosta ja sillä voi olla potentiaalisesti palkitseva tehtävä omaishoitajille. Tämä selittäisi, miksi prolaktiinitasot ovat kohonneet heti vauvan kantamisen jälkeen marmoseteissa ja muissa lajeissa sekä selittäisi prolaktiinin estäjien vaikutuksen puuttumisen suoraan imeväisten hoitoon. Kabergoliinia käyttävien isien lisääntynyt kiinnostus fyysiseen kosketukseen vauvojen kanssa voidaan tulkita siten, että mies etsii enemmän kontaktia imeväisten kanssa kompensoidakseen alentunutta prolaktiinia.24].
Prolaktiinin ja fyysisen kontaktin välillä on yhteys rottien lisääntyneeseen hoitoon, joka johtuu pienistä prolaktiiniannoksista [28-29]. On ehdotettu, että jatkuva korkea prolaktiinitaso naaras-, mutta ei uros-, punakockatikoissa johtuu lisääntyneestä kosketusstimulaatiosta, kun emot viettävät enemmän aikaa suorassa kosketuksessa poikasten kanssa.7]. Prolaktiinin aivojen ja vatsaontelonsisäiset injektiot vaikuttivat keskitetysti lisäämään kosiskelukäyttäytymistä newtoissa [30]. Sarja tutkimuksia orgasmin yhteydessä vapautuvista hormoneista ihmisillä [31-32] osoitti lisääntynyttä prolaktiinia orgasmissa miehillä ja naisilla sekä sukupuoliseksin että masturboinnin aikana. Siten prolaktiinilla näyttää olevan rooli hoitoon, seurustelemiseen ja seksuaaliseen käyttäytymiseen useissa eri lajeissa.
Berridge ja kollegat [33-35] ovat tehneet eron "haluamisen" (halua saada jotain) ja "tykkäämisen" (tavoitteen saavuttamisen positiivinen valenssi) välillä dopamiinin toimiessa kriittisenä välittäjäaineena "haluavan" vaiheen aikana. Muiden mekanismien on kuitenkin palveltava tarjoamaan palkkiota (ja vähentämään "halua"). Kun otetaan huomioon prolaktiinin ja dopamiinin välinen vastavuoroinen suhde [36], oletamme, että prolaktiini saattaa osallistua vanhempien ja allovanhempien palkitsemiseen pikkulasten hoidosta ja että hoito ja seksuaalinen käyttäytyminen voivat lisätä prolaktiinia ja tarjota palkkion myös aikuisten parisuhteista.
Tässä artikkelissa tarkastellaan prolaktiinin suhdetta kontaktiin kuulumiseen ja seksuaaliseen käyttäytymiseen liittyvien mittareiden välillä. Ennustimme, että sekä kontaktiin kuulumisen ja seksuaalisen käyttäytymisen että puuvillapäällisten tamariinien kroonisten prolaktiinitasojen välillä olisi positiivinen suhde. Ennustimme myös, että prolaktiinitasoilla olisi läheinen korrelaatio miesten ja naisten välillä kussakin parissa. Saimme valmiiksi kaksi tutkimusta. Tutkimuksessa 1 verrattiin nykyisten (ei enää imettävien) äitien käyttäytymistä ja hormonitasoja entisiin äideihin ja naisiin, jotka eivät olleet koskaan olleet äitejä. Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin pesimättömiä uros-naaraspareja.
Menetelmät
Eettinen lausunto ja eläinten hoito
Puuvillatamariinit ovat uhanalainen laji, ja suunnittelimme tutkimuksemme ei-invasiivisiksi. Kaikki eläimet ovat syntyneet siirtokunnassa ja vanhempiensa kasvattamia. Heidät majoitettiin sosiaalisesti pareittain tai perheryhminä, ja ne sijoitettiin suuriin aitauksiin, jotka olivat kooltaan 1.5 x 0.9 x 2.3 m pariskunnille ja 3.0 x 1.8 x 2.3 m perheille. Koska tamariinit painavat noin 1 % keskimääräisestä ihmisestä, aitaukset vastasivat 135 metriä.2 oleskelutila pareille ja 540 m2 alue perheryhmille. Kotelot rakennettiin mustasta polyuretaanipinnoitetusta teräsverkosta anodisoidulla alumiinirungolla. Häkin yläosa oli varustettu sarjalla puisia lankkuja, luonnollisia oksia, sisalköysiä sekä ruostumattomasta teräksestä ja alumiinista valmistettuja alustoja. Puu- ja köysirakenteet vaihdettiin kahden-kolmen kuukauden välein sanitaatiota ja uusia polkuja sensomotorisen rikastamisen vuoksi. Yliopiston eläinlääkärit ja laitoseläinten hoito- ja käyttökomitea pitivät suuret häkit, sosiaaliset asunnot ja puumatkustusreittien toistuva uudelleenjärjestelyt sopivana lisäyksenä. Katso myös S1 SAAPAA Tarkistuslista.
Tamarinit saivat täyden spektrin ylävaloa 0800-2000 ja ympäristön lämpötila pidettiin välillä 25.6-27.8 C0. Eläimet saivat vettä ad libitum, ja niitä ruokittiin kolme kertaa päivässä alustoilla, jotka sijaitsivat vähintään 1 m aitauksen lattian yläpuolella. Jogurttiomenasosetta ja lisävitamiineja annettiin klo 0800 ja 0930 välillä pian sen jälkeen, kun eläimet heräsivät. Päärehu esiteltiin vuosina 1145-1300 ja se koostui Zupreem Marmoset Dietistä ja Purina New World Monkey Chowsta, joka oli päällystetty jauhetulla L-askorbiinihapolla, joka oli liuotettu veteen ja jonka päälle oli lisätty hedelmiä, vihanneksia, perunoita tai leipää. 1430–1700 eläintä sai lisäproteiinia, kuten maapähkinöitä, kovaksi keitettyä kananmunaa, raejuustoa, tonnikalasäilykkeitä tai jauhomatoja. Tamariinit eivät koskaan olleet ilman ruokaa, ja niitä käsiteltiin harvoin paitsi silloin, kun se oli tarpeen eläinlääketieteellisen hoidon vuoksi. Lisätietoa karjanhoidosta on kuvattu aiemmin [37].
Häkit ovat riittävän suuria, jotta ihmiset voivat päästä sisään ja ottaa virtsanäyte ei-invasiivisesti (katso alla) käsittelemättä eläimiä. Eläimet olivat hyvin tottuneet tähän ja osoittivat vain vähän vastetta ihmisille, jotka ottivat näytteitä. Kaikki käyttäytymishavainnot tehtiin häkin ulkopuolelta tarkkailijoilta, joihin apinat olivat hyvin tottuneet. Protokollan on hyväksynyt University of Wisconsin, College of Letters and Science Institutional Animal Care and Use Committee (L00030), ja se on ASAB/ABS Guidelines for the Use of Animals in Research -ohjeiden mukainen.
Aiheet
Tutkimus 1.
Tutkimme 11 puuvilla-top-tamariininaaraa. Maksimaalisen vaihtelun takaamiseksi valitsimme naaraat kolmesta lisääntymistilanteesta: neljä naaraan ei ollut koskaan ollut raskaana ja elivät uros-naaraspareissa, joissa joko uros tai naaras oli steriloitu hoitotarkoituksiin; neljä naista oli aiempia äitejä (syntyneet 1–11 vauvaa), mutta heillä oli nyt pari steriloidun miehen kanssa; kolme naaraan lisääntyi tällä hetkellä 25-XNUMX edellisellä syntymällä), ja niistä otettiin näytteet sen jälkeen, kun viimeisimmät vastasyntyneet oli vieroitettu, jotta prolaktiinitasot eivät nousisi imetyksen vuoksi.
Tutkimus 2.
Halusimme tutkia sosiaalisesti homogeenisempaa näytettä, selvittää, liittyykö prolaktiini miehiin kuulumiseen ja onko miesten ja naisten tasot korrelaatioita. Tutkimme 8 paria, joissa joko uros tai naaras oli steriloitu hoitotarkoituksiin. Valitsimme tutkia ei-pesiviä pareja välttääksemme mahdollisen ulkopuolisen varianssin, joka saattaa syntyä vauvojen läsnäolosta ryhmässä. Kaksi naaraista oli osallistunut tutkimukseen 1 vuotta aiemmin, mutta heiltä otettiin näyte toisen kerran, jotta he saisivat samanaikaiset tiedot kumppaniltaan. Pesimättömien parien lukumäärää koskevat rajoitukset pesäkkeessämme edellyttivät näiden kahden naaraan näytteenottoa uudelleen.
Tiedonkeruu ja määritykset
Keräsimme ensimmäiset aamuvirtsanäytteet jokaiselta naiselta tutkimuksessa 1 ja jokaiselta mieheltä ja naiselta tutkimuksessa 2 kahdesti viikossa 4 viikon ajan koko munasarjasyklin kattamiseksi (munasarjasyklin pituus vaihtelee 21–25 päivää). Valot sytytettiin noin klo 0800 ja kokeen suorittaja meni aitaukseen pitämällä muovisäiliötä kohteena olevan eläimen alla. Eläimet virtsaavat yleensä muutamassa minuutissa. Kaikki yhdyskunnan apinat olivat kokeneet tällaista virtsankeräämistä useiden vuosien ajan, eikä niissä näkynyt merkkejä häiriöstä tai ahdistuksesta. Kun virtsanäyte oli kerätty, se sentrifugoitiin roskien poistamiseksi, jaettiin eriin putkiin, joihin lisättiin 0.52 M glyseroliliuosta, ja sitten jäädytettiin -20 °C:ssa, kunnes se määritettiin. Valitsimme tarkoituksella virtsan keräämisen seeruminäytteenoton sijaan säilyttääksemme ei-invasiiviset menetelmämme sekä voidaksemme mitata normaalia käyttäytymistä kumppanien välillä ilman sieppauksen ja verenoton aiheuttamaa traumaa useita kertoja viikossa. Lisäksi proteiinihormoneja vapautuu pulsseina seerumiin ja virtsan keskiarvot kerääntyvät yön aikana näiden pulssien välillä vakaamman mittauksen aikaansaamiseksi.38].
Keräsimme myös 20 minuutin käyttäytymishavaintoja kolme kertaa viikossa saman neljän virtsankeruuviikon aikana havainnoiden vuorotellen aamulla ja iltapäivällä. Käyttäytymiskategoriat perustuivat aikaisempiin tutkimuksiimme [2, 37]. Kokosimme ja tiivistimme sosiaalisen käyttäytymisen kolmeen laajaan kategoriaan. Yhteydenpitokäyttäytymiseen sisältyi hoitoon ja ryyppäämiseen käytetty aika. Läheisyyspisteet (1 = kosketuksessa, 2 = käsivarren pituus, 3 = käsivarren pituuden ulkopuolella) otettiin kerran minuutissa ja laskettiin keskiarvo. Seksuaalisiin vuorovaikutuksiin sisältyivät anogenitaaliset haistelevat, venyttelyt, esittelyt, erektiot, täydelliset ja epätäydelliset kiinnitykset, kielen heilautukset ja pään pudistukset tutkimuksessa 1 ja täydelliset ja epätäydelliset kiinnitykset tutkimuksessa 2. Tuoksumerkit, jotka ovat pääasiassa naisten tekemiä, laskettiin yhteen erikseen tutkimuksessa 1 eikä käytetty tutkimuksessa 2, jossa vertailtiin miesten ja naisten käyttäytymistä. Tiedot laskettiin yhteen kaikista havainnoista ja jaettiin havainnointiistuntojen lukumäärällä, jotta saatiin keskimääräinen tiheys tai kesto istuntoa kohti.
Prolaktiini määritettiin käyttämällä radioimmunomääritystä, joka on kuvattu aiemmin [39]. Virtsanäytteet konsentroitiin 20-kertaisesti käyttämällä sentrifugiväkevöintiputkia, jotka mahdollistivat proteiinikomponentin kerääntymisen pohjalle, kun taas alhaisemman molekyylipainon komponentit suodatettiin kalvon läpi supernatanttiin. Yhden ml:n virtsanäytteitä kahtena rinnakkaisena pipetoitiin Cenricon-10-putkiin (10,000 5000 MW:n raja-arvo) Amicon, Beverly, MA). Putket sentrifugoitiin 15 100 g:ssä kiinteän kulman roottorissa 50 °C:ssa 250 minuutin ajan. Nämä näytteet, jotka oli konsentroitu 0.017 ul:aan, sekoitettiin 0.003 ul:aan määrityspuskuria (0.5 M natriumfosfaattia, 9 M kaliumfosfaattia, 0.02 % BSA:ta, 7.4 % natriumkloridia, 12 % natriumatsidia, pH 75 x 2 mm) ja käännettiin ylösalaisin. lasiputket. Neste kerättiin putken pohjalle sentrifugoimalla alhaisella nopeudella XNUMX minuuttia.
Määritys suoritettiin käyttämällä ihmisen prolaktiinia 125I nestefaasi kaksoisvasta-aine RIA. Puhdistettua ihmisen prolaktiinia (UCB-Bioproducts, Accurate) käytettiin standardina annoksina 0.1 - 33.3 ng putkea kohti.39]. Määritys on validoitu tamariinivirtsalle, ja biologiset validoinnit tamariiniprolaktiinin mittaukselle ihmisen prolaktiinimäärityksellä ovat vahvistaneet määrityksen. Tämän datasarjan sisäiset ja määritysten väliset variaatiokertoimet olivat 8.5 % ja 9.7 % (N = 3).
Kreatiniinipitoisuudet muunnetulla Jaffe-menetelmällä [40], suoritettiin myös jokaiselle näytteelle ja virtsan prolaktiiniarvot jaettiin kreatiniinilla virtsan pitoisuuksien erojen korjaamiseksi.
Tietojen analysointi
Jokaisen eläimen prolaktiiniarvot laskettiin keskiarvoista kaikista neljän viikon aikana kerätyistä näytteistä. Tutkimuksessa 1 käytimme keskiarvoja seksuaaliselle käyttäytymiselle (ilman tuoksumerkintöjä), tuoksumerkintöjä, halailua ja hoitoa sekä läheisyyttä jokaiselle lisääntymishäiriölle (ei koskaan äidit, entiset äidit ja nykyiset äidit) ja testasimme olosuhteiden välillä Kruskal-Wallis ANOVA:lla. Ei ollut eroja naisten, jotka eivät olleet koskaan olleet äitejä, ja entisten äitien välillä (p: n >0.10), ja yhdistimme nämä ryhmät vertaillaksemme niitä nykyisiin äideihin Mann-Whitneyn U-testeillä. Myöhemmin laskemme Spearman Rank Order -korrelaatiot prolaktiinipitoisuuksien, seksuaalisen käyttäytymisen, huddlingin ja trimmauksen, läheisyyden ja tuoksumerkinnän välillä. Tutkimuksessa 2 käytimme Spearman Rank Order -korrelaatioita vertaillaksemme prolaktiinitasoja ja käyttäytymistä miesten ja naisten välillä ja vertailimme kummankin sukupuolen prolaktiinitasoja kontaktissaoloaikaan (haluilu ja hoito) ja kiinnitystiheyteen. Kaikki testit olivat kaksisuuntaisia p < 0.05. Käytimme kaikissa analyyseissä SPSS 17.0:aa. Tiedot esitetään muodossa S1-tietojoukko.
tulokset
Tutkimus 1
Seksuaalisen käyttäytymisen ehtojen välillä oli merkittäviä eroja (Х2 (2) = 6.42, p = 0.040) ja läheisyyden (Х2(2) = 6.05, p = 0.049). Mann Whitneyn U-testit osoittivat, että nykyiset äidit harjoittivat huomattavasti vähemmän seksuaalista käyttäytymistä kuin muut naiset (keskiarvo ± sem nykyiset äidit: 2.69 ± 0.92 tekoa/istunto; ei-äidit: 6.23 ± 0.89 tekoa/istunto; U = 1, n: n 3.8; p = 0.024) ja olivat harvemmin kumppaninsa läheisyydessä kuin muut naiset (keskiarvo ± sem, nykyiset äidit: 2.79 ± 0.04, ei-äidit: 2.29 ± 0.06; U = 0, n: n = 3, 8, p = 0.012). Nykyisten äitien prolaktiinitasoissa ei ollut merkittävää suuntausta kuin muiden naisten.U = 3; n: n = 3.8; p = 0.085).
Prolaktiinitasot korreloivat merkittävästi seksuaalisen käyttäytymisen kanssa (RS = 0.679, N = 11, p = 0.022) ja tuoksumerkinnällä (RS = 0.742, N = 11, p = 0.009) ei-merkittävillä trendeillä kontaktin keston kanssa (RS = 0.579, N = 11, p = 0.062) ja negatiivinen ei-merkittävä trendi lähellä (RS = -0.574, N = 11, p = 0.065).
Tutkimus 2
Miehet ja naiset parin sisällä osoittivat merkittävää korrelaatiota prolaktiinitasoissa (RS = 0.738, N = 8, p = 0.037, Kuvio 1). Miesten prolaktiinitasot korreloivat merkittävästi seksuaalisen käyttäytymisen määrän kanssa (RS = 0.756, N = 8, p = 0.030) ja yhteyshenkilönä (RS = 0.714, N = 8, p = 0.047, Kuvio 2) ja naisten prolaktiini osoitti ei-merkittävää trendiä kontaktisuhteen keston kanssa (RS = 0.667, N = 8, p = 0.07), kuten havaittiin myös tutkimuksessa 1. Kuitenkin, kun yhdistämme molempien ryhmien naisten tiedot, prolaktiinin ja kontaktikuuluvuuden välillä oli merkittävä korrelaatio (RS = 0.578, N = 19, p = 0.01). Katso myös S1-tietojoukko.
Prolaktiinitasojen välinen korrelaatio uros- ja naaraspariin sitoutuneissa tamariineissa tutkimuksessa 2.
Korrelaatio paremmuusjärjestyksen kontaktiin kuulumisen ja prolaktiinitason välillä tutkimuksessa 2 miehillä (ylhäällä) ja naisilla (alhaalla).
Keskustelu
Nämä ovat ensimmäiset tulokset, jotka koskevat virtsan prolaktiinipitoisuuksia aikuisilla puolison kuuluvuuden ja seksuaalisen käyttäytymisen mittareilla, ja samansuuntaisia aikaisempia tuloksia virtsan oksitosiinin kanssa puuvillapäällisissä tamariineissa.2]. Pareittain miesten ja naisten prolaktiinitasot korreloivat, ja prolaktiinitasojen vaihtelu selitettiin vaihtelulla seksuaalisen käyttäytymisen määrässä (naarailla tutkimuksessa 1 ja miehillä tutkimuksessa 2). Yhteyskuuluvuus osoitti jokaisessa tutkimuksessa suuntausta kohti merkittävää korrelaatiota naisten prolaktiinitasojen kanssa. Kun molemmat näytteet yhdistettiin, korrelaatio oli merkittävä. Tutkimuksessa 2 kontaktisuhde korreloi myös merkittävästi miehen prolaktiinin kanssa. Näin ollen krooniset perifeeriset prolaktiinitasot korreloivat merkittävästi sekä seksuaalisen käyttäytymisen että kontaktisuhteen kanssa molemmilla sukupuolilla (vaikka kontaktikuuluvuuden ja prolaktiinin korrelaatio oli naisilla heikompi kuin miehillä ja ilmeni vasta, kun näiden kahden tutkimuksen tiedot yhdistettiin). Tämä eroaa hieman aiemmasta tutkimuksestamme, jossa miesten oksitosiinin vaihtelu selitettiin parhaiten seksuaalisella käytöksellä ja naisten käyttäytymisen vaihtelu kontaktisuhteiden vaihtelulla. Kaiken kaikkiaan sekä prolaktiini että oksitosiini olivat kuitenkin yhteydessä seksuaalisen ja kontaktisuhteiden määrään.
Aluksi olimme ymmällämme nykyisten äitien alhaisemmista prolaktiinitasoista, mutta näiden naisten puolisot ovat aktiivisesti mukana imeväisten hoidossa, ja nykyiset äidit olivat huomattavasti harvemmin kumppaniensa läheisyydessä ja harjoittivat vähemmän seksuaalista käyttäytymistä kuin ei-äidit heidän kanssaan. kaverit.
Vaikka tämä tutkimus oli korrelaatiota, havainnot kohonneesta prolaktiinista orgasmin jälkeen ihmisillä [31-32] ja kohonnut prolaktiini marmosettien kantamisen aikana [20-22] sekä ehdotus, että vanhempien poikasten hautomisesta johtuva tuntostimulaatio saattaa liittyä lisääntyneeseen prolaktiiniin [7] yhdessä viittaavat siihen, että kohonneet prolaktiinipitoisuudet johtuvat seksuaalisesta käyttäytymisestä ja kontaktista. Marmoset-urospuolisten kabergoliiniruiskeen osoittama lisääntynyt kiinnostus pitää yhteyttä imeväisiin [24] on yhdenmukainen miesten kanssa, jotka hakevat vauvanhoitoa ylläpitääkseen prolaktiinitasoja. Nämä tulokset tukevat yleisesti sitä ajatusta, että prolaktiini voi toimia palkkiona vanhemmuudesta sekä sosiaalisesta seksuaalisesta vuorovaikutuksesta kumppanin kanssa. Tämä viittaa siihen, että korkeammat prolaktiinipitoisuudet omaavilla tamariiniparilla tulisi myös olla vahvempi parisidos kuin niillä, joilla on alhaisemmat tasot.
Berridge ja kollegat [35] havainnollistaa päällekkäisyyttä nucleus accumbensissa ja ventraalissa pallidumissa "haluavien" ja "tykäyttävien" toimintojen välillä. He ehdottivat, että dopaminergisten järjestelmien päätehtävä on motivoida käyttäytymistä kohti tavoitetta, kun taas opioidi- tai GABA-järjestelmät toimivat palkkiona tai "tykkäysjärjestelmänä". Ottaen huomioon prolaktiinin ja dopamiinin väliset vastavuoroiset suhteet (D2 reseptoriagonistit, jotka estävät prolaktiinia) ja se, että GABA ja opioidit lisäävät prolaktiinin eritystä hypotalamuksessa.36], prolaktiini voi myös olla tärkeä "tykkäysjärjestelmälle". Tätä tukee laaja prolaktiinireseptorin immunoreaktiivisuus ventraalisessa pallidumissa ja globus palliduksessa [41]. Marmosetin hypotalamuksen eksplantaattien tutkimuksessa löydettiin kompromissi dopamiinin ja prolaktiinin välillä. Kokeneiden isien siirrot osoittivat korkeampia prolaktiinipitoisuuksia ja alhaisempia dopamiinitasoja kuin miehillä, jotka eivät olleet koskaan olleet isiä [42]. Tutkimuksensa isät eivät olleet olleet tekemisissä vauvojen kanssa useisiin kuukausiin, mikä viittaa siihen, että vanhempien hoitoon osallistuminen on saattanut aiheuttaa pysyviä muutoksia hypotalamuksen prolaktiinin erittyessä. Aivojensisäiset prolaktiini-infuusiot neitseellisille naarasrotille johtivat lisääntyneeseen oksitosiinin synteesiin ja lisääntyneeseen sekä oksitosiini- että arginiinivasopressiinihermosolujen eritysaktiivisuuteen.43]. Prolaktiini ei ainoastaan stimuloi "miellytysjärjestelmää" ja vähennä dopamiiniaktiivisuutta, vaan se lisää oksitosiinia ja vasopressiinia, jotka myös osallistuvat pariliitosten muodostukseen.
Pesivät tamariini- ja marmosettiparit harjoittavat suurta hoitokäyttäytymistä (jopa 20 % havainnoista luonnonvaraisilla tavallisilla marmosetilla, [44]) ja olemme raportoineet korkeasta ei-hedelmöittyneestä seksistä koko munasarjasyklin aikana ja raskauden aikana, ja olemme havainneet lisääntynyttä ei-hedelmöityssuhdetta ja hoitoa vastauksena parisuhteen häiriintymiseen puuvillakantaisilla tamariineilla [45]. Nämä käytökset voivat vahvistaa parisuhdetta todennäköisesti lisääntyneen prolaktiinin ja oksitosiinin palkitsemismekanismien kautta. Olemme kuitenkin löytäneet vain vähän kirjallisuudesta, joka olisi tutkinut prolaktiinin mahdollista roolia sosiaalisena palkkiona tai mekanismina parisidoksen muodostamisessa ja ylläpitämisessä. Vaikka otoskokomme on rajallinen, prolaktiinin potentiaalista roolia heteroseksuaalisissa parisidoksissa on tutkittu vain vähän. Tämänhetkiset tulokset viittaavat siihen, että prolaktiini voisi olla sosiaalinen palkkio parisidoksissa oleville lajeille, mutta lisätutkimusta tarvitaan muilla parisidoksilla olevilla lajeilla ja muodollisia arvioita prolaktiinin palkitsemisarvosta näiden ehdotusten tukemiseksi.
S1 Dataset. Prolaktiini- ja käyttäytymistiedot koehenkilöille tutkimuksessa 1 ja tutkimuksessa 2.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120650.s001
(XLSX)
Kiitokset
Sarah McCutcheon ja Emily Melvin avustivat käyttäytymistietojen keräämisessä ja Bridget Peiper hormonaalisissa määrityksissä.
Tekijänoikeudet
Suunnitteli ja suunnitteli kokeet: CTS TEZ. Suoritti kokeet: TEZ. Analysoitu data: CTS. Mukana olleet reagenssit/materiaalit/analyysityökalut: TEZ. Kirjoitti paperin: CTS TEZ.