2006 Sep;18(9):685-91.
Caquineau C1, Leng G, Guan XM, Jiang M, Van der Ploeg L, Douglas AJ.
1 Centrum Fizjologii Integracyjnej, Uniwersytet w Edynburgu, Edynburg, Wielka Brytania. [email chroniony]

Abstrakcyjny

Peptydy hormon stymulujący melanocyty (alfa-MSH) i oksytocyna mają bardzo podobny wpływ na kilka zachowań, w tym męskie zachowania seksualne. Obydwa wywołują erekcję prącia i wzmacniają zachowanie kopulacyjne, gdy są podawane centralnie, co sugeruje, że ich centralne działania nie są niezależne. Tutaj użyliśmy intromisji jako bodźca fizjologicznego, aby zbadać, czy niektóre centralne efekty alfa-MSH podczas męskich zachowań seksualnych są pośredniczone przez neurony oksytocyny. Wykorzystaliśmy ekspresję produktu genu bezpośrednio-wczesnego Fos do zbadania aktywacji neuronów oksytocyny przy intromisji i po podaniu alfa-MSH do komór mózgowych (icv) (1 mikrog/5 mikrol) i zbadaliśmy wpływ podania icv antagonisty receptora MC4 na Ekspresja Fos i latencja samców szczurów do wykazywania zachowań seksualnych w obecności receptywnej samicy. U szczurów, u których stwierdzono intromisję, Fos ulegał ekspresji w wielkokomórkowych neuronach oksytocyny zarówno w jądrze przykomorowym (PVN), jak i jądrze nadwzrokowym (SON), ale nie było znaczącej aktywacji parwokomórkowych neuronów oksytocynowych w PVN. Podobnie, alfa-MSH zwiększył ekspresję Fos w wielkokomórkowych neuronach oksytocyny, ale miał niewielki lub żaden wpływ na parwokomórkowe neurony oksytocyny. U samców szczurów, które osiągnęły intromisję, centralne wstrzyknięcie antagonisty receptora MC4 znacząco osłabiło wzrost ekspresji Fos w wielkokomórkowych neuronach oksytocyny zarówno w PVN, jak i SON oraz zwiększyło latencję wejścia i intromission w porównaniu z kontrolami, którym wstrzyknięto nośnik. Łącznie wyniki wskazują, że wielkokomórkowe neurony oksytocyny są zaangażowane w centralną regulację męskich zachowań seksualnych i że w niektórych z centralnych efektów alfa-MSH prawdopodobnie pośredniczą wielkokomórkowe neurony oksytocyny.